Er schizofreni arvelig?
introduksjon
Det antas at utviklingen av schizofreni er basert på en multifaktoriell genese. Dette betyr at flere forskjellige faktorer kan eller må spille sammen for å utløse sykdomsmønsteret ved schizofreni.
En av disse byggesteinene er genetikk. I motsetning til andre sykdommer, for eksempel trisomi 21, er det imidlertid ikke mulig å identifisere en eksakt genetisk endring som fører til utvikling av denne sykdommen. Snarere antas det at visse genetiske endringer fører til økt sårbarhet eller mottakelighet. På dette grunnlaget kan eksterne faktorer da favorisere utviklingen av sykdommen. Dermed er schizofreni en arvelig sykdom, men bare i betydningen økt risiko for utvikling.
Les også: Hva er schizofren psykose?
Hvor ofte overføres schizofreni fra foreldre til barn?
Over hele befolkningen er livstidsrisikoen for å utvikle schizofreni rundt 1%. Risikoen kan imidlertid øke betydelig dersom en eller begge foreldrene er berørt av sykdommen.
Det øker med mer enn 10 ganger hvis en av de to foreldrene er rammet. Hvis mor og far blir rammet samtidig, er risikoen for sykdommen allerede 46%.
Det antas for tiden at rundt 80% av tilfellene skyldes genetiske endringer. Dermed spiller arven fra disponerende faktorer en ledende rolle i utviklingen. Generene som en mutasjon må være til stede er ennå ikke helt forstått.
Finn ut alt om emnet her: Årsakene til schizofreni.
Hvor ofte overføres schizofreni til barnebarna?
Selv om en persons barn ikke har schizofreni, øker risikoen for å utvikle tilstanden hos barnebarna. Studier har vist en fem ganger økt risiko sammenlignet med befolkningen generelt. Dette tilsvarer en livstidsrisiko på 5%.
Dette tilsvarer imidlertid allerede en halvering av risikoen sammenlignet med foreldrenes risiko for sykdom.
Les mer om emnet her: Schizofreni hos barn.
Er det en tidlig test om at schizofrenien er overført?
Til tross for stor innsats har forskning ennå ikke klart å finne et spesifikt gen som fører til schizofreni i tilfelle en mutasjon. Det er nå en rekke gener som er mistenkte, men ingen kliniske bevis er funnet.
I tillegg til disse mistenkte genene, er det en rekke andre genetiske sykdommer som har en betydelig økt risiko for å utvikle schizofreni.
Eksempler inkluderer Fra (X) -syndrom eller mikrodelesjonssyndrom 22q11. I tillegg til schizofreni har disse også andre alvorlige symptomer, for eksempel intellektuell funksjonshemming.
En test for tidlig oppdagelse av schizofreni er derfor ikke nyttig, siden det fremdeles er uklart hva du skal se etter. Genetisk rådgivning for schizofreni er basert på populasjonsstudier som kan indikere risikoen for å utvikle schizofreni hvis for eksempel en pårørende blir berørt. Det er imidlertid fortsatt en lang vei å gå fra en konkret forståelse av denne forbindelsen.
Les også artikkelen: Hvordan kan du teste for schizofreni?
Hvordan kan du forhindre overføring til barn?
Det er grunnleggende vanskelig å forhindre utvikling av schizofreni. Tallrike studier om dette emnet, så som tidlig administrering av nevroleptika, har så langt kommet til svært heterogene resultater. I tillegg har medisinene som brukes alle et bredt spekter av bivirkninger.
Konsensus er imidlertid at man skal prøve å unngå mulige triggere for å utløse schizofreni eller å holde dem så lave som mulig. Dette inkluderer stress på den ene siden, men også forbruk av medisiner.
Noen fagpersoner anbefaler å lære stressmestringsteknikker til barn som er i faresonen. Imidlertid er denne tilnærmingen ennå ikke klinisk testet. Så man må komme til den konklusjon at det i henhold til den nåværende kunnskapstilstanden bare er mulig i svært begrenset grad å unngå utvikling av schizofreni.
Kan du kurere schizofreni? Finn ut mer her.
