Ranitic®

Generell

Ranitic® er et delvis reseptbelagte medikament som inneholder ranitidin som en aktiv ingrediens. Legemidlet er et av de såkalte histamin H2-reseptorblokkene og er foreskrevet for symptomer som halsbrann. Ranitic® er tilgjengelig i filmdrasjerte tabletter som inneholder 75 mg, 150 mg eller 300 mg ranitidin. Bare pakninger som inneholder 150 mg eller 300 mg av den aktive ingrediensen ranitidin, trenger resept.

75 mg pakken er tilgjengelig fra apoteket uten resept for personer over 16 år, så lenge pakken ikke inneholder mer enn 1050 mg aktiv ingrediens og behandlingen er begrenset til 14 dager. Resepten gjelder imidlertid bare så lenge Ranitic® brukes til applikasjonsområdet “halsbrann og / eller sur oppstøt”.

Handlingsmåte

Ranitic® virker på reseptormediert frigjøring av Magesyre og blokkerer dem. Vevshormonet histamin er ansvarlig for en rekke prosesser i menneskekroppen. En av oppgavene til histamin er økt frigjøring av Magesyre.

Det er noen forhold som kan behandles effektivt ved å redusere mengden magesyre som frigjøres hver dag. Ranitic® er et effektivt medikament for å behandle disse sykdommene effektivt.

Bruksområder

Avhengig av sykdommen foreskrives Ranitic® med forskjellige mengder aktiv ingrediens. Pakken med 75mg Innhold av aktiv ingrediens kan brukes til kort Behandlende forhold som halsbrann eller sur oppstøt bli brukt. For personer over 16 år er bruken av Ranitic® i denne mengden aktiv ingrediens uten resept uten mer enn 14 dager.

Pakningene med Ranitic® med mengden av den aktive ingrediensen 150mg og 300mg er også foreskrevet for sykdommer der en økt mengde magesyre er årsaken. Ranitic® 150 mg og Ranitic® 300 mg kan behandles med hell sår i tolvfingertarmen, som for eksempel Magesår i magen kan bli brukt. Ranitic® brukes også i det kliniske bildet av Betennelse i spiserøret (Reflux esophagitis) brukt vellykket.

Kontra

Ranitic® bør ikke tas hvis kjent allergi mot den aktive ingrediensen ranitidin består. Selv om Overfølsomhetsreaksjoner mot legemidler med lignende aktive ingredienser som ranitidin er kjent, bør lege konsulteres angående bruken av Ranitic.

Siden den aktive ingrediensen i Ranitic® har en akutt porfyri-Et angrep, hvis diagnosen akutt porfyri er kjent, bør legemidlet Ranitic® i mengden av aktiv ingrediens 150 mg og 300 mg brukes Ikke Å være tatt. Selv med lavere doser, bør en lege informeres om bruken av stoffet og konsulteres.

I tilfelle du har visse klager knyttet til a Magesvulst kan være assosiert, bør du absolutt få symptomene avklart med den behandlende legen før du tar Ranitic®, ellers de typiske symptomene Ubehag i øvre del av magen kan bli maskert ved å ta stoffet.

Også kl Nyredysfunksjon den behandlende legen bør informeres om disse problemene, som den aktive ingrediensen som inneholder nyre skilles ut og av denne grunn er det forstyrrelser i nyrenes funksjon høyere legemiddelkonsentrasjoner årsak i kroppen.

Skulle det være mistanke om tilstedeværelsen av en Duodenalsår dette må avklares før du tar Ranitic®. Bør være infeksjon med kimen Helicobacter pylori eksisterer er en fjerning av bakterien å streve i alle fall.

Det bør også tas samtidig andre medisiner Vær oppmerksom på at Ranitic® kan påvirke effekten av andre medisiner. For eksempel kan Ranitic® redusere effekten av Blodsukker senke stoffet Glipizide intensiveres akutt.

Også effekten av Sovepiller Midozalam og triazolam kan økes ved å ta Ranitic® samtidig.

Medisiner der inntaket avhenger av mengden magesyre som er til stede, kan også påvirkes hvis Ranitic® tas samtidig.

Tidligere erfaring viser at med nåtiden svangerskap og samtidig bruk av Ranitic® vanligvis Nei Problemer med graviditet oppstår. Likevel bør lege konsulteres før bruk.

Siden den aktive ingrediensen ranitidin går over i morsmelken når du tar Ranitic®, anbefales det å ta amming dopet Ikke å ta.

Den kortsiktige bruken av Ranitic® mot halsbrann hos barn under 16 år Ikke anbefales. Den generelle regelen er at barn under to år skal ta Ranitic® Ikke anbefales.

Bivirkninger

Som med alle medisiner, kan Ranitic® også forårsake bivirkninger. Samlet sett anses stoffet imidlertid som godt tolerert.

De hyppigst rapporterte bivirkningene er de som påvirker pasientens akutte helsetilstand. Disse inkluderer de som forekommer ofte utmattelse, kvalme, svimmelhet, diaré, forstoppelse og hudutslett. Noen ganger kan det også endres Leververdier forekommer i blodtellingen.
Sjeldne bivirkninger er forekomsten av tåkesyn, en akutt Betennelse i bukspyttkjertelen, kløe, Felles ubehag, Muskelsmerter og en hepatitt.
Hos noen pasienter var det også en Erythema multiforme, en spesifikk type utslett.
Svært sjelden, dvs. mindre enn én av 10 000 behandlede pasienter, kan inkludere alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, hallusinasjoner, depresjoner, Hodepine, bevegelsesforstyrrelser, håravfall, Nyreinfeksjoner, Hjertearytmier og det oppstår et tap av libido.