irritere

synonym

Nerveceller, nevroner, lat .: nervus, -i

definisjon

Nevroner er nerveceller og er derfor en del av nervesystemet. De serverer

  • Adgang,
  • Behandler og
  • Videresending av informasjon.

konstruksjon

En nervecelle består av en cellelegeme (Perikaryon eller Soma) og vedlegg.
Det er to typer prosesser:

  • Dendrites og
  • Aksoner.

Les mer om emnet her dendrit

Som regel har en nervecelle flere dendritter. De forgrener seg fra cellekroppen som grener av et tre, og dette mottar stimuli. Aksoner brukes derimot til å overføre informasjon over noen ganger veldig lange avstander på over en meter. Vanligvis har et nevron bare ett akson. Ved aksonendene er det mange synapser som tjener til å overføre signaler fra en nervecelle til den neste eller fra nervecellen til mottakerorganet.

Man skiller nevroner i henhold til antall prosesser:

  • pseudounipolar,
  • bipolar og
  • multipolar.

Multipolare nevroner har mange dendritter og et akson, mens bipolare nevroner har en dendritt og et akson. Pseudounipolare aksoner ser ut til å ha bare en prosess, som imidlertid har dendritiske og aksonale deler.

Videre skiller en grovt:

  • sans for
  • motoriske nevroner.

Sensoriske nevroner fører afferent informasjon.
Afferent betyr at de mottar informasjon i kroppens periferi og retter den mot sentralnervesystemet.
For eksempel sensasjoner som:

  • Trykk på eller
  • Smerte.

Efferente nevroner derimot - som motoriske nevroner eller motoriske nevroner - bærer informasjon som er blitt generert sentralt til periferien og dermed utløser en muskelsammentrekning, for eksempel.

Man skiller:

  • myelinert (medullær) fra
  • ikke-myelinert (marrowless) Nevroner.

Myelin brukes til å isolere en nervecelle og muliggjør en mye raskere ledning av eksitasjon. For eksempel opptrer myelinerte nevroner med en hastighet på rundt 100 m / s, mens ikke-myeliniserte nevroner bare leder ved rundt 1 m / s.

Illustrasjon av en nervecelle

Figur nerveceller

Nervecelle -
neuron

  1. dendritter
  2. synapse
    (Axodendritic)
  3. Cellekjernen -
    nucleolus
  4. Cellelegemer -
    Cellekjernen
  5. Axonhauger
  6. Myelin-skjede
  7. Ranvier snøringer
  8. Svaneceller
  9. Axon terminaler
  10. synapse
    (Axoaxonal)
    A - multipolært nevron
    B - pseudounipolar nevron
    C - bipolar nevron
    a - Soma
    b - akson
    c - synapser

Du kan finne en oversikt over alle Dr-Gumpert-bilder på: medisinske illustrasjoner

fysiologi

Informasjon er i nervene i form av

  • mer kjemisk og
  • elektrisk Aktivitet kodet.

Informasjon videreføres via Handlingspotensialer. Grunnlaget for dette er ionestrømmer.

Nervecelle er - i en forenklet ordning - de viktigste ionene:

  • kalium og
  • natrium.

Kaliumkonsentrasjonen er i cellen (intracellulær) høyt og utenfor cellen (ekstracellulære) lav, men natriumkonsentrasjonen er intracellulær lav og ekstracellulære høy.
Denne ionekonsentrasjonen styres primært av en ionepumpe, som Natrium-kalium ATPase når kaliumionene i cellen og natriumionene ute fraktet ut av cellen.

Hvis cellemembranen nå var permeabel for natrium og kalium, ville ionene flyte fra stedet med høyt til sted med lav konsentrasjon. Kalium ville strømme ekstracellulært, mens natrium ville strømme intracellulært. Imidlertid er membranen ikke lett permeabel for ioner, men permeabiliteten er spesifikk kanaler regulert.
Det er kanaler for Kaliumioner og kanaler for Natriumioner.

Ionstrømmen avhenger derfor av hvilke kanaler som er åpne og hvilke som er lukket. I nervecellene er det en ro - når de ikke er begeistret - a Hvilemembranpotensial med tydelig negative verdier:

  • ca -70 mV.

Dette hvilepotensialet genereres først og fremst av den konstante utstrømningen av kaliumioner fra innsiden av cellen til utsiden. Denne utstrømningen er mulig fordi visse kaliumkanaler er åpne i ro. Hvis nervecellen stimuleres, åpnes spesielt natriumkanaler. Dette medfører en tilstrømning av positivt ladede natriumioner, noe som gjør membranpotensialet mer positivt.

Hvis en viss terskel er nådd, a Handlingspotensial på toppen som membranpotensialet antar positive verdier:

  • ca +30 mV.

Dette oppnås ved å lukke natriumkanalene igjen og åpne kaliumkanalene igjen, gjennom hvilke kaliumioner igjen slipper ut av cellen Membranpotensial etter dette Handlingspotensial hans igjen raskt negativ hvileverdi.

Spenningsledelse

Slik at informasjonen langs Nervecelle kan spre seg og overføres over lange avstander, må alltid Handlingspotensialer generert langs nerven.
Det skilles mellom to typer eksitasjonsledelse:

  • saltatory og
  • kontinuerlige Spenningsledelse.

I saltdannende ledning er deler av nerven så godt isolert i vanlige seksjoner at eksitasjonen her "Hopp over“Kan flytte fra det ene ikke-isolerte området til det neste. Disse fullstendig isolerte områdene kalles internodes utpekt. Det korte ikke-isolerte området i mellom vil være Ranvier snøringer ringte og inneholder et høyt antall Ionkanalerslik at det genereres et nytt handlingspotensial her, som deretter kan hoppe til neste kniplingring.

Så trenger mye mindre Handlingspotensialer enn med kontinuerlige Spenningsledning, der potensialer må utløses igjen og igjen langs hele nerven i tett tilstøtende seksjoner.

Det er derfor saltatory Spenningsledelse med ca. 100 m / s mye raskere enn det kontinuerlige med omtrent 1 m / s. Det foregår bare på isolerte nevroner, isolasjonen sikres av myelin som omgir Nervecelle wraps. En patologisk demyelinisering som den i Multippel sklerose (MS) finner sted, fører til en betydelig nedgang i nerveledning med delvis svikt i nervefunksjonene. For MS, for eksempel:

  • Visuelle forstyrrelser,
  • Sensoriske forstyrrelser og
  • Lammelse av muskler.

synapser

En synapse representerer forbindelsen til andre strukturer

Såkalte synapser er nødvendige, slik at informasjon også kan overføres fra en celle til den neste.
De fremstår som en pæreformet hevelse i nerveenderne.

Hver nervecelle har ikke bare en, men mange synapser og derfor stort sett mange forbindelser til andre celler. Mellom synpasen til den første nevronen (presynpase, pre - før) og den andre nevronen (postsynapse, postkontor - til) er det synaptiske gapet.
Hvis eksitasjonen som overføres gjennom dannelsen av et handlingspotensial skjer ved presynapsen, åpner endringen i ladningen på membranen kalsiumionkanaler, slik at positivt ladet kalsium strømmer inn i presynapsen og membranpotensialet blir mer positivt.

Gjennom komplekse molekylære prosesser sikrer kalsiumtilstrømningen at prefabrikkerte vesikler fra innsiden av cellen når membranen, hvor de smelter sammen med membranen og frigjør innholdet i det synaptiske spalten. Disse vesiklene inneholder nevrotransmittere som acetylkolin.
Disse kommer gjennom det synaptiske gapet til membranen til postsynapsene, hvor de binder seg til reseptorer som er spesifikke for dem. Denne bindingen kan utløse forskjellige signalveier.

  • På den ene siden kan ionekanaler åpnes, noe som sikrer et tilsig eller utstrømning av ioner. Som et resultat er membranen til målcellen enten mer negativt ladet (hyperpolarisering) og dermed mindre spennende, eller den lades mer positivt (depolarisering) og dermed mer spennende, slik at når en terskelverdi nås, utløses et handlingspotensial som deretter føres videre langs nervecellen.
  • På den annen side kan informasjon også videreføres uten ionekanaler, nemlig i form av små molekyler som fungerer som budbringere (andre messenger).

Les mer om emnet: synaptisk gap

Sentral- og perifere nerver

Man skiller en sentralnervesystemet (CNS) av a perifert nervesystem (PNS) og dermed også sentralt fra perifert Nerveceller.

Nervecellene i CNS inkluderer f.eks Motoriske nevronersom begge er i hjerne, så vel som i Ryggmarg hendelse. Når det gjelder antall de gjør Nerveceller Imidlertid består bare en liten del av CNS av den såkalte Glialceller eller støtteceller.

i PNS Det er to hovedtyper av nerver. På den ene siden:

  • de Kraniale nerver.

Med unntak av 1. og 2. kraniale nerver hører ikke kraniale nervene til CNS, selv om navnet deres antyder noe annet, men oppstår heller bare i området av CNS i såkalte kraniale nervekjerner.
Man skiller 12 kraniale nerversom kontrollerer viktige kroppsfunksjoner, spesielt de Im hode- og Halsområdet. Disse inkluderer blant annet -

  • av Ansiktsnerv (Kraniale nerve VII), som inkluderer mimikken Ansiktsmuskler innervated,
  • av Vestibulocochlear nerv (Kranial nerv VIII), de viktigste funksjonene til Lytte- og Balanseorgel kontroller og
  • av Oculomotor nerv (III), flertallet av Øyemuskler innervated og muliggjør dermed øyebevegelser.

Den andre store gruppen av nervene i PNS utdanne Spinal nerver. De oppstår på Ryggmarg og er dannet fra

  • afferente og
  • efferente nervefibre.

Dermed efferents Fibre over Fremre rot løpe inn i kroppen og overføre signaler generert i CNS til kroppens periferi, mens afferente Fibre med informasjon fra kroppen om Ryggrot i Ryggmarg kom inn.

Det er 31-32 ryggmargenersom er opprettet i par og mellom to Vertebrale kropper gå ut. Hver spinalnerv tilhører en spesifikk Ryggmargsegment på. Det er slik du skiller

  • 8 cervikale ryggmargsnerver (livmorhals),
  • 12 ryggmargs nerver i brystveggen (thorax),
  • 5 lumbale ryggvirvler (korsrygg),
  • 5 ryggmargs nerver (hellig) og
  • 1-2 kokcyks ryggmargsnerver (coccygeal).

Selve ryggmargen er bare omtrent en tomme lang og frigjør deretter nervefibrene som er i Nerveplekser (plexus) bland eller tilfør brystveggen med nerver uten å blande på nytt. Hver ryggmargsnerv - og dermed hvert ryggmargsegment - kan tildeles et spesifikt område av kroppen som den forsyner seg. Dette distriktet heter dermatome utpekt.

Innen Brystveggen er hudområder vanlige belteformede områder. Slik er riket til

  • Navle de Dermatome Th (thorax) 10 (den er levert av den 10. thoracale ryggmargen), mens området til
  • Tilhører brystvortene Th 4 til 5. På
  • Dårlig og legs dermatomene virker noe mer forstyrrede, dette er relatert til prosesser i embryonal utvikling.

Dette fører også til dannelse av nerveplekser (plexus) bare i disse områdene:

  • de fattige (Plexus brachialis) og
  • av bena (Lumbosacral plexus).

Mens nervene til forsyning av brystveggen beveger seg til bestemmelsesstedet uten forhåndsblanding. En sykdom som manifesterer seg ved angrep av visse dermatomer er Helvetesild (Herpes zoster). Det oppstår fra reaktivering av Varicella zoster virus. Etter en kopper-Infeksjon i barndommen, som er forårsaket av dette viruset, forblir viruset i kroppen på veldig spesifikke steder på en eller noen ganger flere ryggmerver, Spinal ganglia. Viruset forblir der i år til tiår uten å forårsake noen symptomer.

Slike virus som har høy tilknytning til Nervestrukturer har, blir kalt nevrotropiske virus utpekt. De inkluderer også, bl.a.

  • de Herpes Simplex-virus og
  • de Borrelia.

Hvis Immunforsvar løser det Varicella zoster virus et sekund infeksjon som uttrykker seg annerledes enn den første. Typisk for helvetesild er smertefullt hudutslett (smertene oppstår vanligvis noen dager før utslettet), som er begrenset til et spesifikt område. Nemlig det dermatome av Ryggmargender viruset er bosatt. I de vanligste tilfellene påvirkes thorax-spinalnervene, slik at utslettet er lokalisert som en belte-lignende struktur på bagasjerommet, som er det som ga sykdommen sitt navn. I sjeldnere tilfeller, øye (Zoster oftalmicus), øre (Herpes zoster oticus) og andre strukturer.