T-lymfocytter

definisjon

T-lymfocytter er celler i immunforsvaret og finnes blant annet i blodet. Blodet er sammensatt av blodcellene og blodplasmaet. Blodcellene er videre inndelt i erytrocytter (røde blodlegemer), leukocytter (hvite blodlegemer) og trombocytter (blodplater). T-lymfocytter er en del av de hvite blodcellene og kan også deles inn i T-mordere celler, T-hjelperceller, T-hukommelsesceller, cytotoksiske T-celler og regulerende T-celler.
T-lymfocytter er også kjent som T-celler. Bokstaven "T" står for modningsstedet til T-lymfocyttene, nemlig tymusen. Det er lokalisert i det øvre brystområdet og er et viktig organ for immunforsvaret. T-lymfocytter tilordnes det adaptive, dvs. det ervervede immunsystemet. Dette betyr at de trenger litt tid for å kunne reagere på patogener, men som et resultat kan de gjøre dette på en mer målrettet måte og derfor vanligvis mer effektivt enn det medfødte forsvarssystemet.

anatomi

T-lymfocyttene har sfærisk form og er omtrent 7,5 mikrometer store. De består av en rund, lett innryddet cellekjerne omgitt av cytoplasma. I tillegg kan flere ribosomer finnes inne i cellen.

oppgaver

Hovedoppgaven til T-lymfocyttene er immunforsvaret. De ikke-aktiverte T-lymfocytter fordeles over blodet og lymfevævet i hele organismen og kontrollerer unaturlige forandringer i kroppens egne celler. Slike patologiske forandringer kan for eksempel være forårsaket av invaderende patogener eller av mutasjoner i arvestoffet. Hos voksne er rundt 95% av ikke-aktiverte lymfocytter lokalisert i thymus, milt, mandler og lymfeknuter.
Hvis patogener som bakterier eller virus kommer inn i kroppen, blir de først gjenkjent og bundet av andre forsvarsceller i immunsystemet. Disse inkluderer makrofager, B-celler, dendritiske celler og monocytter. Bare forbindelsen mellom disse forsvarscellene og patogenene utløser en aktivering av T-lymfocytter. T-lymfocytter kan deretter endelig gjenkjenne patogenet og klassifisere det som fremmed. Imidlertid kan hver T-lymfocytt bare kjenne igjen visse patogener. Identifiseringen mellom patogenet og T-lymfocyttene skjer via såkalt MHC-molekyler, som er på overflaten av patogener og visse membrankomponenter av T-lymfocyttene.Hvis disse to overflateegenskapene passer sammen i henhold til låse- og nøkkelprinsippet, aktiveres T-lymfocyttene og kan reagere deretter på patogenene.
Imidlertid reagerer de forskjellige underartene til T-lymfocytter på patogenet med forskjellige mekanismer, avhengig av type patologisk endring. T-morderen-cellen reagerer ved direkte å ødelegge patogenene, mens T-hjelpercellene tiltrekker seg ytterligere immunforsvarsceller ved å frigjøre messenger-stoffer, som igjen er ansvarlige for å eliminere patogenene. De regulatoriske T-cellene på den annen side forhindrer primært at patogenene sprer seg til andre, endogene celler. Ved å frigjøre forskjellige enzymer ødelegger cytotoksiske T-celler patogener. Hukommelsen T-celler bidrar ikke direkte til eliminering av patogenene, men de spiller fortsatt en avgjørende rolle fordi de lagrer egenskapene til de spesifikke patogenene. Denne lagringen gjør at en raskere og mer målrettet immunrespons kan oppstå neste gang den penetreres.

Les mer om emnet under: Lymfatiske organer

Forårsaker en økning i T-lymfocytter

Årsakene til et økt antall T-lymfocytter kan være forskjellige sykdommer. Hvis en infeksjon oppstår, multipliserer lymfocyttene via mekanismene nevnt over, og som et resultat kommer de stadig mer inn i blodomløpet. Prosentandelen av T-lymfocytter kan deretter bestemmes ved laboratorietester i blodet. Normalverdien av lymfocytter er mellom 700 og 2600 lymfocytter per mikroliter og har dermed en andel av de hvite blodcellene mellom 17% og 49%. Basert på målingene i blodlaboratoriet, kan det deretter trekkes konklusjoner om hvorvidt en bakteriell eller virusinfeksjon er til stede og i hvilken grad T-lymfocyttdannelse og frigjøring foregår på riktig måte. Daglige rytmesvingninger er ganske naturlige. Antall lymfocytter er vanligvis litt høyere ved middagstid og om kvelden, mens den laveste verdien er tilgjengelig om morgenen.
Virale infeksjoner (f.eks. Rubella, kjertelfeber), visse bakterielle infeksjoner (f.eks. Kikhoste, tuberkulose, tyfus), soppinfeksjoner (f.eks. Pneumocystis, candida) og forskjellige typer kreft (f.eks. Leukemi, lymfom) kan øke T-lymfocyttantalet. I tillegg kan et økt lymfocyttall være en indikasjon på en overaktiv skjoldbrusk.

Årsaker til et lavt nivå av T-lymfocytter

Et lavt antall T-lymfocytter er ofte forårsaket av sykdommer eller funksjonsfeil i immunsystemet. Disse kan være både anskaffet og medfødt. Genetisk arvelige sykdommer kan svekke immunforsvaret og dermed dannelsen av T-lymfocytter. Imidlertid kan immunmangelen og dermed den reduserte dannelsen av T-lymfocytter også være forårsaket av ervervet smittsomme sykdommer (f.eks. Meslinger) eller kreft. Disse kan spesifikt angripe og ødelegge lymfocytter. Disse inkluderer for eksempel aids og tuberkulose. I tillegg kan medisinering av immunsuppressiva (f.eks. Glukokortikoider), kortisol, cytostatika og steroider føre til en reduksjon. Andre årsaker inkluderer kroniske leversykdommer (f.eks. Skrumplever i leveren, hepatitt C), brannskader, autoimmune sykdommer, nyreinsuffisiens og jernmangelanemi.

Leukemi er en spesiell årsak til et redusert antall T-lymfocytter. Når sykdommen oppstår, forårsaker dette først en økning i T-lymfocytter. Dette er farlig for organismen, da det høye antallet lymfocytter også kan angripe kroppens egne sunne celler. Ved behandling av leukemi med cellegift og stråling blir det forsøkt å redusere antallet, noe som lett kan føre til at lymfocyttene faller under normalverdien.

Cytotoksiske T-celler

De cytotoksiske T-cellene er en undergruppe av T-lymfocyttene og tilhører dermed det ervervede immunsystemet. Deres oppgave er å identifisere infiserte celler i organismen og drepe dem så raskt som mulig. Som resten av T-lymfocytter dannes de i benmargen, vandrer deretter til thymus, hvor de til slutt blir sortert ut igjen og deretter utvikles til modne T-lymfocytter. De cytotoksiske T-lymfocytter frigjøres til slutt i blodomløpet, hvor de til slutt samspiller med forskjellige endogene celler og derved kontrollerer deres tilstand. Hvis det er en infisert eller mangelfull celle, er de cytotoksiske T-lymfocytter i stand til å legge seg til MHC-molekylene i de infiserte cellene via deres overflatemonterte T-celle reseptorer og ved å frigjøre Perforin (protein) og Granzyme (protease enzym) drep dem.

Anti-humane T-lymfocyttimmunoglobuliner

Anti-humane T-lymfocyttimmunoglobuliner er antistoffer produsert i laboratoriet som brukes for å forhindre mulig avstøting av transplantasjon eller bare brukes etter at et organ eller stamceller som allerede er transplantert, er blitt avvist.
Årsaken til administrasjonen av anti-humane T-lymfocyttimmunoglobuliner er at det er sporadiske komplikasjoner med stamcelletransplantasjoner. Faren er at transplantasjonen ikke lenger kan utføre sine faktiske oppgaver i fremmedlegemet og eventuelt angripe mottakerorganet. T-lymfocytter spiller en rolle ved at de også blir introdusert i mottakerkroppen gjennom transplantasjonen. De implanterte T-lymfocytter fungerer nå på to måter. På den ene siden går de til vanlig jobb ved å angripe de infiserte cellene som er til stede. På den annen side kan de utløse den såkalte “transplantasjon-mot-vertsreaksjonen”, da mottakerorganismen kan anse dem som fremmede og utløse en immunreaksjon mot dem.
Et medikament designet for å forhindre eller behandle disse reaksjonene er blitt undersøkt og funnet i anti-humant T-lymfocyttimmunoglobulin. Dette stoffet er oppnådd fra kaniner.

Les mer om emnet under: Transplantasjon

Aktivering av T-lymfocytter

Aktiveringen av T-lymfocytter foregår via en interaksjon mellom T-celle-reseptorene, som er lokalisert på lymfocyttene, med passende antigener fra de eksogene eller muterte cellene. T-celle reseptorene kan bare gjenkjenne antigenene hvis de blir presentert av såkalte antigenpresenterende celler.
Imidlertid er ytterligere faktorer nødvendige for en stabil obligasjon. Disse inkluderer glykoproteiner (CD4 og CD8) på overflaten av T-lymfocytter og proteiner (MHC1 og MHC2) på overflaten av den antigenpresenterende cellen. Det skal bemerkes at T-hjelpercellene bare har CD4-reseptorer, som igjen bare kan binde seg til MHC2-molekyler. Følgelig kan CD8-reseptorer bare binde MHC1-molekyler. CD8-reseptorene er hovedsakelig funnet på cytotoksiske celler, men kan også finnes på T-morderen celler eller de regulerende T-lymfocytter. En antigenuavhengig kostnadsimulering er også nødvendig for aktivering. Det initieres av overflateproteiner og stammer fra den samme antigenpresenterende cellen.
Etter at T-lymfocytter endelig er aktivert, kan en cellulær respons oppstå. Dette består i at forskjellige messenger-stoffer, interleukinene, frigjøres, og som et resultat blir makrofager, T-mordere celler eller cytotoksiske celler aktivert. De er da i stand til å eliminere celler som er fremmed for kroppen gjennom forskjellige cellemekanismer. I tillegg kan interleukinene stimulere produksjonen av antistoffer, slik at flere kan reageres på patogenene.

Standardverdier

T-lymfocytter hos voksne utgjør vanligvis 70% av det totale antallet lymfocytter i blodet. Men svingninger mellom 55% og 85% er også absolutt innenfor det normale området. Dette betyr at normalverdien er mellom 390 og 2300 celler per mikroliter. Små svingninger er ganske naturlige. For eksempel kan antall lymfocytter øke på grunn av stress, fysisk aktivitet eller sigarettforbruk.

T-lymfocytter i kreft

T-lymfocytter kan også spille en avgjørende rolle i kreft. T-lymfocyttenes oppgave er å gjenkjenne og ødelegge fremmede eller muterte celler. Kreft er en sykdom der kroppens egne celler formerer seg på en ondartet og ukontrollert måte. Problemet med kreft er at T-lymfocyttene ikke ser på tumorcellene som fremmede, men som endogene og tolereres derfor av immunsystemet. T-lymfocyttene kan ikke gjenkjenne de muterte kreftcellene og kan derfor ikke bekjempe dem. Den siste forskningen har nå utviklet såkalte CAR-T-reseptorer som spesifikt kan binde seg til kreftceller. Disse reseptorene skal til slutt gjøre det mulig for T-lymfocytter å gjenkjenne kreftcellene.

Les mer om dette under: Kreft

T-lymfocytter i multippel sklerose

Multippel sklerose er en sykdom som påvirker nervesystemet. Multippel sklerose er forårsaket av en autoimmun sykdom der immunsystemet er feilregulert. T-cellene og B-cellene spiller en rolle i dette. I tillegg til T-cellene representerer B-celler andre celler i kroppens eget immunsystem. Ved multippel sklerose angriper T- og B-cellene feilaktig cellene som omgir nervefibrene, myelinskjeden. Myelinskjeden er ansvarlig for rask overføring av informasjon på nerve. Hvis de er skadet, blir videresendingen forverret eller muligens til og med forhindret.