Blodpropp

introduksjon

I kroppen vår tar blod blant annet på utveksling og transport av oksygen, tilførsel av vev og organer med næringsstoffer og overføring av varme. Det sirkulerer hele tiden gjennom kroppen. Siden det er flytende, må det være en mulighet i tilfelle en skade til å stoppe blodstrømmen på skadestedet. Denne oppgaven utføres av det som er kjent som blodpropp.

I medisinsk terminologi kalles også blodpropp hemostase utpekt. Bli gjennom dem stort blodtap fra kroppen unngås. Dette er en kompleks prosess fra flere reaksjoner, med mange forskjellige faktorer som spiller en viktig rolle. Foruten et skille mellom primær (mobil) og sekundær (plasmatisk) Blodpropp, sekundær blodpropp blir en egenverdi (innvendig) og extrinsic (utvendig) sti tildelt. Begge leder gjennom forskjellige Kjedereaksjoner til Stopper blodstrømmen. Fremfor alt er de Blodplater involvert.

Inneboende blodpropp

De iboende blodpropp er en del av plasmatisk blodpropp. Dette forestiller seg stabilt nettverk laget av fibrinsom stopper blødningen. Dette krever aktivering av forskjellige faktorer. Her aktiveres blodplatene først. Dette aktivering oppstår gjennom kontakten av Blodplater og en negativt ladet overflatesom vanligvis består av kollagen eller fremmed materiale som glass (f.eks. når du tar en blodprøve). De aktiverte blodplatene forårsaker deretter konvertering av inaktiv faktor XII i aktiv tilstand. Den aktive faktoren XII aktiveres nå Faktor XI og så tar koagulasjonskaskaden sin gang. Denne kaskaden kjører alltid etter samme skjema.

Foreløpig er den siste faktoren i egen koagulasjon denne Faktor IX. Dette aktiveres sammen med andre Faktorer som VIII den siste strekningen av denne koagulasjonsveien. De felles enderute av de to aktiveringsveiene danner aktiverte faktorer X, V og kalsium. Dette komplekset aktiverer Faktor II, som også kalles trombin. Gjennom dette vil til slutt fibrinogen i fibrin konvertert, som nå er tverrbundet og a Fibrin nett former. Hold deg i dette nettet gjennom blodstrømmen Blodplater og også erytrocytter henge. Så blir til slutt en Skaden låst. Ved sammentrekning av aktin- og myosinfibre i blodplatene trekkes også såret sammen og blødningen stoppes ytterligere. Dette er en del av primær blodpropp.

Ekstrem blodkoagulering

De ekstrinsik koagulasjon fører i utgangspunktet til samme resultat som det iboende. Bare aktiveringen av koaguleringskaskaden er annerledes. Når vev eller kar blir skadet, inaktivert faktor III aktivert. Dette stoffet ligger i vevet og aktiverer til slutt Faktor VII. Den aktiverte faktoren VII danner til slutt en Kompleks med kalsiumhvem da Faktor X aktivert. Så vi er allerede på vanlig endestrekning av koagulasjon. Til slutt gjennom flere mellomtrinn fibrin produsert. Som allerede beskrevet danner dette seg etter noen minutter Blodpropp, Så a trombelaget av forskjellige blodceller som Blodplater og erytrocytter består.

De Fibrin stillas brukes til å lukke såret og stoppe blødningen. Det bør derfor være ikke hindre normal blodstrøm og vil komme tilbake etter en stund redusert. Denne prosessen kalles fibrinolyse og referert til av et enzym kalt plasmin forfremmet. Dette enzymet er også under kontroll, og blir igjen hemmet av andre stoffer, slik at det ikke blir et overdreven oppløsning av fibrin kommer. Gjennom samspillet mellom forskjellige stoffer sikrer kroppen at den kan stoppe mindre blødninger i tilfelle skader.

Blødningsforstyrrelser

Som hvert system i kroppen vår, kan koagulasjonssystemet være forskjellig forstyrrelser utstilling. Siden koagulasjonen avhenger av mange faktorer og stoffer i vev eller blod, er det spesielt viktig at det ikke er noen uregelmessigheter. Samtidig er koagulasjonskaskaden imidlertid også veldig sterk utsatt for å mislykkes. Avhengig av hvilken faktor som påvirkes av en lidelse, kan koagulasjonen påvirkes mer eller mindre. Dette avhenger av Alvorlighetsgraden av lidelsen. To lidelser blir forklart mer detaljert nedenfor.

For mer informasjon om dette emnet, se Blødningsforstyrrelse

Faktor 5 lidelse

Faktoren V (5) spiller en viktig rolle i koagulasjonskaskaden. Etter aktivering kolliderer den med den aktiverte Faktor X de Dannelse av fibrinet slik at hvis det er en skade, blir blødningen forårsaket av a Fibrin nett stoppes først. Denne faktoren V kan påvirkes av en mutasjon, dvs. en defekt i DNAet. I medisinsk terminologi omtales denne lidelsen som en Faktor V Leiden mutasjon. Det er en arvelig feil, som er en av de vanligste medfødte lidelsene i koagulasjonssystemet. Denne forstyrrelsen forårsaker faktor V i sin aktivitet ikke stoppet lenger kan være. Vanligvis slipper han gjennom a Protein (protein C) splittes, som et resultat av at den mister sin funksjon og koagulering stoppes igjen. Hvis denne mekanismen ikke lenger fungerer, fungerer faktor V kontinuerlig lengre. Til slutt betyr dette at hele koagulasjonen med en høyere aktivitet utløper som normalt. Som et resultat, Blod tykkere blir til. Tykkere blod skjuler dem faredet oftere Blodpropp danne.

De berørte pasientene har derfor økt risiko for blodpropp. I medisin kalles dette også trombofili utpekt. Blodproppen også tromber kalt, oppstår hovedsakelig i årer og dette kan tette hva du skal Svakhet i det berørte området eller en hodepine kan lede. Denne prosessen kalles også trombose utpekt. trombose i beina kan Smerte og Opphovning årsaken. I tillegg er det da risikoen for at blodproppen og andre kar kommer ut lunge eller inn Tett hjerne. EN Lungeemboli eller en hjerneslag er følgende mulige konsekvenser. Sykdommen blir ofte behandlet når det er økt risiko for trombose blodfortynnende medisiner. Slik er blodet mer væske holdt og sannsynligheten for blodpropp minsker.

Blodpropp for mye

Hvis blodproppene er for svake, vil blødningen vare lenger enn normalt. Det tar mer tid for kroppen å stoppe blødningen. Hvis den derimot er for sterk, skjer koagulasjonen mer intenst. For mye blodpropp kan ha forskjellige årsaker. To av dem er allerede forklart i detalj. Men de kan også være ansvarlige for slike endringer Blodsammensetning, den Blodstrøm og også Endringer i fartøyets vegger være. Så det kan være et misforhold mellom koagulant og antikoagulerende faktorer komme. Pasienter som har en medfødt eller ervervet tendens til koagulering, økes Risiko for trombose utsatt. Du har en tendens til å utvikle en blodpropp oftere, som har alvorlige konsekvenser som en Lungeemboli kan ha.

Innløser seg selv Blodpropp kan det kan føres via blodstrømmen til lungene og dit Blokker fartøyet. De berørte lider av plutselig utbrudd av smerter i brystet og kortpustethet. Blodpropp kan også i arterier oppstå. Spesielt når det er innsnevringer på grunn av vaskulær forkalkning. Arterielle blodpropper kan strømme inn i og rundt blodårene i hjernen Sak om nedleggelse til a hjerneslag å lede.

For mer informasjon om forskjellige feil, se Blødningsforstyrrelse

Legemidler påvirker blodpropp

Blodet kan koagulere gjennom forskjellige medisiner å bli påvirket. Man skiller først to store grupper av medikamenter som brukes spesifikt for å påvirke koagulering.
For en ting er det antikoagulasjonsmedisiner. De blir også kalt antikoagulanter utpekt. Disse inkluderer f.eks K-vitaminantagonister (Marcumar®), aspirin og hepariner. De gjør en forsinket blodpropp ved å starte på forskjellige punkter i koagulasjonssystemet. De brukes ofte terapeutisk Brukes for å forhindre blodpropp.
For en annen er det antikoagulasjonsmedisiner hvordan trombin og Vitamin K. Sistnevnte fremmer Produksjon av koagulasjonsfaktorer i leveren. En administrering er bare nyttig hvis det ikke er noen svekkelse i produksjonen av faktorene eller i absorpsjonen av vitaminet via tarmen. Det er også en rekke medisiner som heter bivirkning kan forstyrre blodpropp.

Blodpropp under svangerskapet

Gjennom hormonelle forandringerAt en kvinne går gjennom under graviditet kan også Endringer i blodpropp komme. Ofte oppstår man økt blodpropp slik at gravide har økt risiko Blodpropp å utvikle. Tilstedeværelsen av en blødningsforstyrrelse hos kvinner i fertil alder spiller en viktig rolle, da sykdommen ikke er uvanlig som Årsak til en spontanabort kan bli vurdert. De fleste spontanaborter forekommer i de første tolv ukene av svangerskapet.

Ofte er det ikke funnet noen klar årsak, og de kan forekomme oftere hos en kvinne. Årsaksforbindelsene mellom en blødningsforstyrrelse med økt tendens til trombose og spontanabort er ennå ikke avklart nøyaktig. Leger antar at ved å endre blodstrømmen Livmoren har ikke riktig blodforsyning blir til. Denne forstyrrelsen i blodstrømmen kan da bli en etter at eggcellen har implantert Avvisning av embryo å lede. Som en blødningsforstyrrelse på grunn av fravær av merkbare symptomer vanskelig å se en kvinne kan ha flere spontanaborter til årsaken er identifisert. Det er ofte visse faktorer som faktor V og II som fungerer som feil og fører til komplikasjoner. Kvinner som er gravide eller som ønsker å få barn som har en medfødt eller ervervet blødningsforstyrrelse bør derfor lide behandlet bli.

På Ønske for barn anbefales å starte behandlingen med før graviditet blodfortynnende medisiner å starte. Utvalgte medisiner administreres også under graviditet. Dette blir ofte referert til her antikoagulant heparin falt tilbake som det var Ikke overvinne morkaken kan. Dette betyr at det ikke blir overført fra mors blodstrøm til det ufødte barnets. Når det gjelder terapi er en gode råd av den behandlende gynekologen nødvendig.