Diagnostisering av osteoporose
Diagnostikk av osteoporose
Som allerede nevnt flere ganger, er det viktig profylaktiske tiltak av osteoporose da det ofte er vanskelig å oppdage osteoporose. Osteoporose blir derfor ofte ikke oppdaget i lang tid og blir først diagnostisert når de første konsekvensene blir tydelige som følge av ubalansen mellom beindannelse og nedbrytning. Imidlertid ville tidlig oppdagelse være viktig for å holde konsekvensene av denne sykdommen så lave som mulig.
Det er forskjellige diagnostiske metoder for osteoporose. Noen prosedyrer er listet nedenfor med fordeler og ulemper, men listen hevder ikke å være fullstendig.
Først av alt skal det nevnes at det ikke er noen meningsfylte biokjemiske tester som kan diagnostisere osteoporose. Spesifikk Laboratorieverdier De brukes vanligvis til videre diagnostikk og spiller en rolle spesielt innen området sekundær osteoporose, da det alltid oppstår som et resultat av en spesifikk underliggende sykdom.
Røntgenundersøkelse
Målingen av Bein tetthet (= Osteodensitometry) kan for eksempel brukes til ytterligere diagnose av radiologisk mistanke om osteoporose.
Denne typen undersøkelser bør absolutt utføres spesielt for høyrisikopasienter, for eksempel pasienter med familiehistorie, sen oppstart av regelen, tidlig utbrudd av overgangsalder, oophorektomi pasienter, etc. Dette inkluderer også pasienter som kommer til legen med spesifikke klager og som det er spesiell risiko for, for eksempel i form av utilstrekkelig inntak av kalsium eller vitamin D. Spesielt inkluderer dette også pasienter med (synlig) mangel på trening og undervekt.
Så det Måling av bentetthet kan gi meningsfulle resultater og legen kan diagnostisere endringer i bentetthet, en årlig kontroll er vanligvis nødvendig.
Avtale med ?
Jeg vil gjerne gi deg råd!
Hvem er jeg?
Jeg heter dr. Nicolas Gumpert. Jeg er spesialist i ortopedi og grunnlegger av .
Ulike TV-programmer og trykte medier rapporterer jevnlig om arbeidet mitt. På HR-TV kan du se meg hver 6. uke live på "Hallo Hessen".
Men nå er nok indikert ;-)
For å kunne behandle vellykket innen ortopedi kreves en grundig undersøkelse, diagnose og en sykehistorie.
Spesielt i vår veldig økonomiske verden er det ikke nok tid til å forstå de komplekse sykdommene i ortopedi grundig og dermed sette i gang målrettet behandling.
Jeg vil ikke være med i rekkene til "raske knivrekkere".
Målet med enhver behandling er behandling uten kirurgi.
Hvilken terapi som oppnår de beste resultatene på lang sikt, kan bare bestemmes etter å ha sett på all informasjonen (Undersøkelse, røntgen, ultralyd, MR, etc.) bli vurdert.
Du finner meg:
- Lumedis - ortopediske kirurger
Kaiserstrasse 14
60311 Frankfurt am Main
Du kan avtale en avtale her.
Dessverre er det foreløpig bare mulig å avtale med private helseforsikringsselskaper. Jeg håper på din forståelse!
For mer informasjon om meg selv, se Lumedis - Ortoped.
Gjennomsnittlige bentetthetsverdier for en sunn 30 år gammel person (= T - verdi) brukes som målestokk for beregning av den ideelle verdien, og de sammenlignes med den bestemte verdien. De som er oppført nedenfor Stages server Kategorisering av alvorlighetsgraden av osteoporose.
staging
- Osteopeni (= lav beinmasse):
Benmineralinnhold: T-verdi fra -1,0 til - 2,5 standardavvik (SD) - Osteoporose (uten brudd):
Benmineralinnhold: T-verdi <-2,5 SD - Manifest osteoporose (med brudd):
Benmineralinnhold: T-verdi <-2,5 SD og beinbrudd uten en utløsende hendelse som f.eks Ulykke eller personskade
Det er verdt å nevne at Verdens helseorganisasjon (WHO) også definerer osteoporose med tanke på standardavviket for beinmasse eller tetthet.
Computertomografi
De Computertomografi gir resultater som kan sammenlignes med resultatene fra en bentetthetsmåling. Strålingseksponeringen under datamaskintomografi er imidlertid noe høyere.
Mer informasjon på: Computertomografi
Ultralydmåling
Ultralydmåling er en annen måte å bestemme bentetthet uten eksponering for stråling. På dette punktet skal det imidlertid bemerkes at metoden for ultralydmåling ennå ikke er moden nok til å kunne brukes rutinemessig. Risikoen for å overse en O på grunn av en umoden metode for tiden virker for høy. Det er derfor en annen måte å diagnostisere og overvåke fremdriften på. I tillegg bør imidlertid andre målemetoder brukes.
Genetisk undersøkelse
Vitenskapelige studier pekte nylig på en genetisk defekt. Denne genetiske defekten er en mutasjon på kollagen type I alfa 1 genet. Kvinner med en slik genetisk defekt sies å være tre ganger mer sannsynlig å utvikle osteoporose. Denne genetiske defekten er assosiert med tap av beinmasse og akkumulering av beinbrudd på grunn av osteoporose. En slik genetisk defekt kan oppdages ved hjelp av en genetisk test. Testen kan utføres når som helst, dvs. det er ikke nødvendig å vente til for eksempel overgangsalder. Den genetiske testen kan bare vise en økt risiko for sykdommen. Igjen betyr ikke dette at pasienten lider av osteoporose i alle tilfeller eller til slutt vil utvikle den. Dermed kan sykdommen som sådan ikke påvises ved hjelp av en genetisk test, men bare om det er en økt risiko for den respektive pasienten. Siden risikoen for å utvikle osteoporose er tre ganger høyere hvis en genetisk defekt oppdages, kan testen ha en spille en viktig rolle i forebygging av postmenopausal osteoporose, slik at for eksempel hormonerstatningsterapi kan vurderes på et tidlig tidspunkt hos risikoen for overgangsalder.
.jpg)
