iktyose

introduksjon

Ved ichthyosis er det økt peeling av huden.

Ichthyosis er det som kalles fisk skala sykdom.

Denne sykdommen er basert på en genetisk defekt som kan overføres, men kan av og til også forekomme hos personer uten genetisk defekt.

Omtrent hver 300. person er rammet av ichthyosis, noen mindre alvorlig, andre er imidlertid veldig utpreget. Ichthyosis er en uhelbredelig hudsykdom. Likevel er det mye som kan gjøres med kornifisering og uttørking av huden, begge symptomene på ichthyosis.

Det er også viktig at ichthyosis ikke er en smittsom sykdom, og at ingen spesielle forholdsregler trenger å iverksettes i fysisk kontakt med andre mennesker.

fører til

For bedre å forstå årsaken til ichthyosis, bør man først vurdere strukturen og regenereringsmekanismen til hud forstå i hovedtrekkene:

I hud handler det om det største orgel av menneskekroppen, som stadig fornyes og derfor er i stand til å ta fra utsiden sår som kutt eller andre skader i løpet av noen dager til uker å helbrede.
I tillegg består huden av flere lag:
Det laveste hudlaget er det såkalte Basallag (stratum basale). Her dannes det stadig nye hudceller, som deretter vandrer opp gjennom forskjellige hudlag og til slutt gjennom forskjellige celler Innskudd (inkludert keratin) keratinize. De keratiniserte cellene er cellene lengst opp i huden vår og har allerede dødd. Gjennom dette Kåt lag det sikrer at ikke vann trenger inn i huden, selv når vi svømmer og dusjer, og det kåte laget tar seg av Hudets fasthet.
I løpet av 4 uker migrerer en hudcelle fra basallaget gjennom hele hudlaget og ender deretter i det kåte laget og blir frastøtt herfra og faller av ubemerket merke, for eksempel når du dusjer.

I ichthyosis er balansen i hud, som normalt sikrer at omtrent det samme antall celler dannes som blir avvist, blir forstyrret. Årsaken til ichthyosis er dermed en Forstyrrelse i ny huddannelse.

Det vil så mange nye hudceller som produserer det hele tiden til en Overskudd av keratiniserte celler kommer på, noe som får den til å sette seg på huden dander form hva ichthyosis til slutt får navnet sitt Fisk skala sykdom skylder.
Avhengig av hvilken form for ichthyosis det er Arv bør betraktes som årsaken til utviklingen av ichthyosis. For eksempel vulgær iktyose autosomalt dominerende arvet. Dette betyr at en syk forelder er nok til å overføre sykdommen. Andre former vil det imidlertid være recessive arvet, noe som betyr at en syk foreldre ikke trenger å føre til at barnet lider av tilstanden også.

Årsaken til ichthyosis er vanligvis alltid en “For mye” av keratiniserte, døde hudceller på hudoverflaten. På den ene siden kan dette skyldes at det produseres for mange celler, og på den annen side kan det skyldes at for få celler blir avvist på overflaten og at for mange keratiniserte celler samler seg på overflaten av huden til tross for normal produksjon.

diagnose

For å kunne diagnostisere ichthyosis, er det vanligvis best å ha en Dermatolog (hudlege) å oppsøke fordi dette er på Hudforstyrrelser spesialisert og har derfor mest erfaring på dette området.

Diagnosen ichthyosis er ofte en for en erfaren hudlege ØyediagnosePå den annen side kan det noen ganger være vanskelig for andre å skille mellom ichthyosis og ichthyosis eksem å skille, spesielt når det gjelder en mild form for ichthyosis fungerer.

Som med de forskjellige formene for ichthyosis, men vanligvis en spesifikt angrepsmønster av kroppen er til stede, er en visuell diagnose mulig.
I tillegg kan pasienten ha en liten Vevsprøve kan fjernes. Disse vevsprøvene blir deretter samlet ved bruk av a Mikroskop analysert kaller man dette histologisk undersøkelse. Her kan det bestemmes om Keratiniseringsprosess av huden er forstyrret, noe som er tilfellet med ichthyosis.
Videre kan pasienten blod fjernes, som deretter DNA-analysen, så Evaluering av arvestoffet tjener. Dette kan brukes til å bestemme om det faktisk er et Genetisk defekt virker, noe som deretter fører til sykdommen. Siden iktyose ofte forekommer de første månedene av livet, vil barnelege bli konsultert.

Frekvensfordeling

Ichthyosis er ikke en sjelden sykdom.
Den milde formen for ichthyosis forekommer hos rundt en av 300 personer. De strengere formene er derimot sjeldnere.
Likevel skal pasienter ikke skamme seg over sykdommen, men lære å leve med den og akseptere den som en del av seg selv.

symptomer

Symptomene på ichthyosis er veldig forskjellig avhengig av alvorlighetsgrad og avhengig av form for ichthyosis.

Imidlertid er det typisk for alle former at det er en i ichthyosis veldig tykt øverste hudlag kommer. i tillegg hud flak seg av og mer flass enn hos pasienter uten iktyose.
Ofte kommer en kløe og huden kan også bli rød. Spesielt i kulda Vintermånedene det kommer til en Forsterkning symptomene, siden hud I løpet av den kalde årstiden mister til og med sunne mennesker fuktigheten, noe som er spesielt merkbar hos pasienter med iktyose. I sjeldne tilfeller forekommer det blemmer på huden.

Jo mer alvorlige former for iktyose er kort tid etter fødselen gjenkjennelig, mens på den annen side milde former spesielt i vinterhalvåret merkbar og er noen ganger nesten helt asymptomatisk om sommeren.

Det er viktig å vite at gjennom I hudens hornhinnelag kan knapt noen varme slippe ut kan, noe som fører til pasienter med iktyose svette mindre som sunne pasienter. Dette har imidlertid den ulempen at termoregulering av kroppen blir forstyrret av det og når sport kroppen mer vann tilsatt Ellers overopphetes kroppen og tørker ut.

terapi

Ichthyosis er en sykdom der ingen terapi for en fullstendig kur fører.

Fortsatt er det flere måter å lindre symptomer på iktyose:
Det er viktig at hud for å holde smidig og det kåte laget av huden ved å bruke Keratolytics å løse.
Keratolytics er ingredienser som ofte finnes i spesielle kremer er inkludert, sørger disse for at det øverste kåte laget, som også mye keratin inneholder, er erstattet.
Videre må pasienten i det minste bade en gang om dagen og deretter huden med en moisturizer, Hvilken urinstoffer skal inneholde lotion.

Spesielt det salt vann Dødehavet ser ut til å ha en særlig god effekt på det hud av pasienter, hvorfor skulle de det? Bad med død havsalt anbefales.

Alle disse tiltakene lindre symptomenekan imidlertid ikke avhjelpe den faktiske årsaken, den genetiske defekten.
I tillegg kan hornhinnen behandles hver dag med bad og salver, men den blir også kontinuerlig reprodusert. Ichthyosis er dermed en sykdom som rammer pasienten et liv langt vil følge med. Derfor kan også Støttegrupper som en viktig del av terapien, hjelp alle som måtte oppstå Bekymringer og frykt å takle pasienten og å vise at han ikke er alene, men at det er mange mennesker med en slik sykdom.

profylakse

Siden ichthyosis er basert på en genetisk defekt, er det ingen muligheter for profylakse.

Fortsatt er det viktig, spesielt hos pasienter som bare har en mild form for iktyose, for å holde huden ren å ta vare på tilstrekkelignår ichthyosis ikke bryter ut så dårlig som om vinteren.

prognose

Ichthyosis er fremdeles en uhelbredelig Sykdom, hvis symptomer bare kan lindres.

Siden et ganske stort antall pasienter er rammet av sykdommen, er det imidlertid forskjellige Forskningsmetoderhvordan å bruke genterapi måler kan fortsette å ha en positiv effekt på symptomene på iktyose i fremtiden.

Videre er det muligheten for at pasienter med en alvorlig form for iktyose utvikler en mildere form i puberteten, selv om det på dette tidspunktet må sies at det motsatte scenariet også er mulig.

Generelt begrenser ichthyosis Forventet levealder av en pasient, men på ingen måte a og ved hjelp av en symptomlindrende terapi er en nesten komplett normalt liv mulig.

Flere emner fra dette området

hyperkeratose

Hyperkeratose fører til økt kornifisering av huden. Ulike årsaker kan være ansvarlige for den økte hornhinnedannelsen.
Her kommer du til emnet: Hyperkeratose