Keppra®

definisjon

Keppra® er handelsnavnet til legemiddel levetiracetam. Dette er et medikament fra gruppen av Antiepileptika. Det brukes til behandling, spesielt for Forebygging av epileptiske anfall brukt.

Adgang

Keppra® inneholder en Aktivt stoff og blir derfor kalt Monoterapi for behandling av partielle anfall fra en 16 år gammel brukt. Denne aktive ingrediensen er også tillatt som et tilleggsmedisin fra en alder av en måned administreres. Det brukes også i behandlingen av myokloniske anfall hos pasienter med myoklonisk ungdomsepilepsi. Også generaliserte tonisk-kloniske anfall hos pasienter 12 år og eldre kan behandles med stoffet.

Aktiv ingrediens

Virkestoffet levetiracetam binder seg til en spesifikk ved synapsen Vesikkelprotein. I vesiklene som er i den presynaptiske avslutningen befinner seg forskjellige nevrotransmittere frelst. Nå som stoffet har bundet seg til vesikkelproteinet, mange flere vesikler smelter sammen med membranen i synapsen og gi nevrotransmitteren GABA inn i synaptisk spalte fra. GABA binder til slutt på den postsynaptiske membranen til spesifikke GABA-reseptorer. GABA gjør en Åpner en Kloridionskanalhvor kloridioner deretter strømmer inn i postsynapsen. Kloridionene trener en hemmende effekt slik at Overgangen til spenning stoppet opp blir til. Nerveledningshastigheten reduseres og dermed også Utløsing av epileptiske anfall forhindres.

dose

Keppra® brukes mest som Filmdrasjerte tabletter tatt. Det kan de gjøre tatt uansett mat bli. For profylakse og unngå anfall gis pasienten a Daglig dose anbefalte det på to doser av samme størrelse om dagen er distribuert. Dette stoffet skal alltid Tatt nøyaktig som instruert av behandlende lege bli. Siden dette er et medisin og Langvarig terapi det bør tas så lenge avtalt med legen. Følgelig skal ikke pasienten avbryte medikamentet av seg selv. I beste fall bør stoffet reduseres gradvis (krypende), ellers epileptiske anfall forekommer oftere.

Ved a Monoterapi med Keppra® for voksne og unge fra 16 år er en dose på 250 mg to ganger om dagen anbefales. Etter to uker vil den Doser til 500 mg to ganger om dagen forhøyet. Avhengig av hvor bra pasienten reagerer på stoffet, kan dosen fortsatt justeres og økes. De maksimal daglig dose er to ganger 1500 mg.

I Behandling av epilepsi hos barn, skal legen dø Tilpass dose til kroppsvekt. Til Spedbarn og små barn mellom 6 og 23 måneder regnes som en terapeutisk Dose på 10 mg to ganger om dagen per kilo kroppsvekt. For barn med en kroppsvekt over 50 kg gjelder de daglige dosene som for voksne.

Hos pasienter med a nedsatt nyrefunksjon, som for eksempel en Nyresvikt må Daglig dose justeres også alltid bli. Dosen avhenger da av nyrenes nåværende ytelse. Dette kan beregnes med Kreatininklarering av pasienten. Denne verdien indikerer hvor mye blod de Kan rense nyren fra et bestemt stoff og tilsvarer dermed også Nyrens funksjon.

Overdose

Ved a Overdosering med Keppra® kan forskjellige symptomer skje. I tillegg til det Somnolens, aggresjon også en degradert bevissthet. I verste fall kan en overdose føre til en Respirasjonsdepresjon og koma å lede. Spesielt de Kortpustethet kan, hvis ikke behandles raskt, også for Pasientens død å lede. Overdosering behandles av Magespylt eller gjennom Utløser kvalmen rengjøres. Dette kan forhindre mye av det legemiddel i blod er spilt inn.

Bivirkninger

Keppra® kan være annerledes uønskede bivirkninger avtrekker. De vanligste bivirkningene var utmattelse, søvnighet og svimmelhet. Disse bivirkningene er spesielt tydelige ofte i begynnelsen av behandlingen og bør men etter en viss Å bli vant til stoffet avtar tydelig.

Lengre ofte uønskede effekter hvordan Betennelse i nasopharynx og ofte forekommende en hodepine kan også forekomme. Videre skjedde oftere Tap av Appetit, depresjoner, Balanseforstyrrelser, å hoste, magesmerter, Skjelve (tremor), diaré, hudutslett.

Bivirkninger som noen ganger inntraff redusert antall blodplater (Blodplater) og Blodceller (leukocytter), Vekttap eller Vektøkning, psykiske lidelser opp til Selvmordstanker, hallusinasjoner, Sinne, forvirring, Panikk anfall og emosjonell ustabilitet.

Påvirker også det hukommelse og koordinasjon er mulig. Var veldig sjelden Personlighetsforstyrrelser, Leversvikt, Overaktivitet i musklene, Betennelse i bukspyttkjertelen, Betennelse i leveren (hepatitt) og Smitte generelt observert.

Hvis det observeres bivirkninger hos pasienten, bør dette gjøres informere behandlende lege og muligens må stoffet være i hans Dosen justeres om være eller byttet mot et annet mer tålelig medikament bli.

Evne til å kjøre

Gjennom Behandling med Keppra® hos de fleste pasienter, spesielt i begynnelsen av behandlingen alvorlig tretthet og søvnighet observert. Som et resultat, Konsentrasjonen avtar. Følgelig bør pasienten fokusere på Foreløpig må du ikke kontrollere kjøretøy eller betjene verktøy og maskiner for ikke å fare deg selv eller andre mennesker.

Selv etter å ha økt dosen, kan det hende at pasienten midlertidig ikke kan kjøre. Etter å ha konsultert den behandlende legen, bør det ventes hvordan stoffet tolereres. Vil den Pasientens konsentrasjonsevne og reaksjon er ikke lenger begrenset, han kan fortsette med disse aktivitetene igjen.

svangerskap

Tar Keppra® under en svangerskap bør, unngå om mulig.

Det kan ikke utelukkes at Keppra® risikoen for Fødselsskader eller Sykdommer hos det ufødte barnet forhøyet.
Dyreforsøk har vist at stoffet har en negativ effekt på reproduksjon. Hvis pasienten faktisk er gravid, eller hvis det er mistanke om graviditet, bør hun gjøre det informer legen umiddelbart.

I dette tilfellet må du klikke på en Bytt til et mer kompatibelt og tryggere stoff for ikke å sette fosteret i fare.

Også i det følgende amming bør slutte å ta Keppra® ikke lages fordi Aktiv ingrediens muligens passere inn i barnet gjennom morsmelk kan.