Anatomi-Leksikon

Collage

Hva er en kollagenase?

En kollagenase er et enzym som er i stand til å bryte ned kollagen. Siden kollagenaser bryter bindinger, tilhører de gruppen av proteaser. Som hvert enzym består kollagenase også av en serie aminosyrer. Disse aminosyrekjedene er brettet og har til slutt alltid en spesifikk funksjon.

Jobben med kollagenase er å bryte bindinger mellom to aminosyrer. En av disse aminosyrene er alltid prolin, mens den andre kan variere. Siden kollagen består av mye prolin, brytes det ned av kollagenasene og til slutt brytes ned.

Det er totalt fem forskjellige kollagenaser hos mennesker, hver spesialiserer seg på forskjellige typer kollagen.

Hva er oppgavene og funksjonene til kollagenase?

Funksjonen til kollagenaser er å bryte bindinger mellom aminosyren prolin og forskjellige andre aminosyrer. Så de hører til proteasene, heller enn til enzymer som bryter bindinger ved hjelp av vann.

Kollagenasene i den menneskelige organismen er såkalte matrixmetalloproteaser. Dette betyr at de ikke bare består av aminosyrer, men også har et metallion i sentrum. Når det gjelder kollagenaser er dette et sinkion i sentrum. Ved hjelp av dette metallionet og et vannmolekyl blir bindingen mellom prolin og den andre aminosyren delt.

Proline forekommer i store proporsjoner i kollagen, som utgjør hoveddelen av bindevevet vårt. Det er den viktigste fiberkomponenten i forskjellige strukturer, som hud, bein og brusk.

På grunn av kollagennedbrytende funksjon av kollagenasene er de av stor betydning for sårheling. Skadet eller dødt vev blir delt opp av kollagenasen og til slutt brutt ned. Dette garanterer optimal legning av såret ved å fjerne det døde vevet.

Hos mennesker er det totalt fem kollagenaser som spesifikt deler forskjellige kollagener. Disse er hovedsakelig lokalisert i lysosomene, som er ansvarlige for nedbrytningen av forskjellige molekyler.

Imidlertid finnes kollagenaser ikke bare hos mennesker, men også i bakterier. De er ekstremt viktige for clostridia. Disse bakteriene bruker kollagenasene sine for å ødelegge bindevev, slik at de kan spre seg bedre i organismen.

Hvis du har ytterligere interesse for dette emnet, sjekk ut vår neste artikkel nedenfor: Rollen av enzymer i menneskekroppen

Hvor lages kollagenase?

Som de fleste enzymer begynner produksjonen av kollagenase i cellekjernen. Under transkripsjonen lages en kopi av et visst DNA-segment som inneholder informasjonen for dette enzymet.

Dette mRNA forlater cellekjernen gjennom kjerneporene og når ribosomet. Det er her oversettelse finner sted og enzymet settes sammen ved å koble sammen forskjellige aminosyrer.

Imidlertid opprettes den aktive kollagenasen ikke umiddelbart, men en inaktiv forløper. Denne såkalte procollagenasen må aktiveres før den kan brukes.

Denne aktiveringen skjer etter oversettelse og bare når kollagenasen er nødvendig. For å omdanne prokollagenasen til en aktiv kollagenase, må en kort aminosyresekvens kuttes ut.

Denne inaktive forløperen garanterer en kontrollert bruk av kollagenasene, ellers vil de umiddelbart oppfylle sin funksjon av å bryte ned bindevev, selv om vevet er sunt.

Hva er de normale kollagenasenivåene?

Det er foreløpig ingen standardverdi for kollagenase i den menneskelige organismen. Dette enzymet finnes i mange forskjellige menneskelige organer, for eksempel den eksokrine delen av bukspyttkjertelen. Her har kollagenasen oppgaven med å krympe mat.

Hvis slike celler omkommer, som i tilfelle av en betennelse i bukspyttkjertelen, for eksempel, skilles flere kollagenaser ut i blodet. Man måler imidlertid ikke konsentrasjonen av kollagenase, men bruker andre enzymer, for eksempel lipase i dette tilfellet.

En årsak til dette er den utbredte forekomsten av kollagenase. Dette faktum gjør enzymet uspesifikt og er derfor ikke egnet for laboratorieanalyse.

Hvordan fungerer det ved Dupuytrens sykdom?

Dupuytrens sykdom er en sykdom assosiert med en økning i vev i området av palmar aponeurosis i hånden. Som et resultat er det ikke lenger mulig for pasienten å strekke fingrene helt.

Lillefingeren er spesielt berørt. Dette kan ofte ikke lenger strekkes i det hele tatt, og ligger helt i håndflaten. I dette tilfellet snakker man om en fleksjonskontraktur.

Hvordan denne sykdommen utvikler seg, er ikke kjent. Imidlertid er det en familiær ansamling, og det er også mistenkte risikofaktorer, som å røyke sigaretter eller forbruk av alkohol.

Pasienter lider av manglende bevegelighet i hendene, og både kar og nerver kan bli skadet av Dupuytrens sykdom.

Ulike kirurgiske inngrep er tilgjengelige som behandlingsformer, for eksempel fjerning av palmar aponeurosis (Aponeurectomy) eller splitting av fascia.

Imidlertid kan man også prøve å motvirke sykdommen med såkalte kollagenaseinjeksjoner. De injiserte kollagenasene er ment å bryte ned overflødig bindevev.

Disse enzymene blir injisert direkte i den fortykkede palmar fascia, som stort sett består av kollagenfibre. Dette løsner vevet og deretter kan den berørte fingeren strekkes så langt som mulig.

Når kollagenaseinjeksjonen er vellykket, mykes vevet i en slik grad at den tykne ledningen til palmar aponeurosis rives gjennom fingerforlengelsen og pasienten kan bevege hånden normalt igjen.

Er du interessert i andre behandlingsalternativer for Dupuytrens sykdom? Les vår neste artikkel nedenfor: Terapi av Dupuytrens sykdom