Mitose - ganske enkelt forklart!

Hva er mitose?

Mitose beskriver prosessen med celledeling. Celleinndelingen begynner med doblingen av DNAet og ender med at den nye cellen klemmes. På denne måten lages to identiske datterceller fra en morcelle, som inneholder den samme genetiske informasjonen. Under hele mitosen har både morscellen og de to dattercellene som oppstår en dobbel (diploid) Sett med kromosomer. I tillegg til interfasen er mitose en del av cellesyklusen og brukes til å multiplisere kroppsceller som hudceller. Mitose kan deles inn i forskjellige stadier og fortsetter alltid på samme måte.

Forlatelse av mitose

Oppgaven med mitose er celledeling og dermed multiplikasjon av kroppsceller. Forutsetningen for prosessen med mitose er den forrige interfasen, der DNA blir doblet. Fra en morcelle med et dobbelt (diploid) sett med kromosomer oppstår to identiske datterceller i en prosess som alltid er den samme. Disse har også et dobbelt sett med kromosomer, som imidlertid bare består av en kromatid. Doblingen av DNA skjer igjen i grensesnittet. Imidlertid finner mitose ikke sted i alle celler i kroppen vår. Det skilles mellom kroppsceller og kjønnsceller, som ikke er skapt av mitose, men av meiose. Resultatet av meiose er fire datterceller med et enkelt (haploid) sett med kromosomer som er klare for befruktning. En annen spesiell egenskap er celler som har nådd en høyspesialisert form og ikke lenger deler seg. Disse inkluderer for eksempel nerveceller eller røde blodlegemer.Imidlertid spiller mitose en ekstremt viktig rolle i celler som begrenser overflater, for eksempel hudceller eller overflateceller (epitelceller) i mage-tarmkanalen. Disse cellene må fornyes regelmessig, noe som er jobben med mitose. Den konstante mitoseprosessen i forskjellige stadier og flere kontrollpunkter i interfasen sikrer at ingen feil oppstår under celledeling.

Les også: DNA - det skal du vite!

Hva er fasen av mitose?

Cellesyklusen, som er ansvarlig for celledeling og dermed også for celleproduksjon, kan deles inn i grensefase og mitose. I mellomfasen blir DNAet doblet, og cellen er forberedt på den kommende mitosen. Denne fasen av cellesyklusen kan ha forskjellige lengder og varierer veldig avhengig av celletypen. Mitose er den andre fasen av cellesyklusen og involverer deling av genetisk materiale og dannelse av to identiske datterceller fra en vanlig morcelle. Denne celledelingsprosessen kan deles inn i forskjellige stadier der karakteristiske prosesser alltid foregår. Avhengig av kilden skilles fire til seks trinn.

I begynnelsen er det profesen, der de to kromosomene kondenserer og spindelapparatet også oppstår. Deretter ordner de to maksimalt kondenserte kromosomene seg i ekvatorialplanet, som er beskrevet som metafase. Mellom disse to stadiene nevner noen forfattere prometafasen. Deretter skilles de to søsterkromatidene i anafasen. Til slutt dannes en ny kjernemembran i telofasen og kromosomene løsner igjen. I noen bøker blir den såkalte cytokinesis fortsatt betraktet som en egen fase. Under cytokinesis innsnevres den nye cellekroppen, slik at to identiske datterceller blir opprettet.

Du kan også være interessert i: Funksjoner av cellekjernen

Hva er metafasen?

Metafasen er en komponent av mitose og dermed et stadium i celledelingen av kroppens celler. Det er den tredje fasen av mitose og følger prometafasen. Etter at kromosomene er kondensert og kjernemembranen har løst seg, er det doble settet med kromosomer anordnet i ekvatorialplanet. Metafasen er også den eneste fasen av mitose der kromosomene er tydelig synlige under mikroskopet. Dette er fordi DNA har antatt sin mest kompakte form i denne fasen av celledeling. De to 2-kromatidkromosomene er nå ved siden av hverandre på ekvatorialplanet til cellen. Dette planet er omtrent den samme avstanden fra begge cellepolene. Denne stillingen garanteres av det innebygde spindelapparatet, som skiller søsterkromatider fra hverandre i det videre løpet av mitosen.

Hva er anafasen?

Anafasen er den fjerde fasen av mitose og dermed et trinn i celledelingen av kjerneceller. Etter at kromosomene er kondensert og ordnet i metafasen i ekvatorialplanet, følger anafasen. I dette trinnet blir søsterkromatidene separert fra hverandre av spindelapparatet og trukket til motsatte cellepoler. Dermed begynner den faktiske kromosominndelingen i anafasen. På denne måten lages et fortsatt dobbelt sett med kromosomer fra en original morscelle med et dobbelt sett med 2 kromatidkromosomer. Imidlertid består dette nå bare av to 1-kromatidkromosomer. Anafasen blir fulgt av telofasen.

Les også: Menneskelig kromosomsett

Hva er telofasen?

Telofase beskriver det siste trinnet med mitose, der den genetiske informasjonen til nukleerte celler deles for å gjøre det mulig for cellene å formere seg. Telofasen følger anafasen. Søsterkromatidene ble trukket fra ekvatorialplanet til de motsatte cellepolene ved hjelp av spindelapparatet. I telofase har kromosomene nådd hver sin cellepol og spindelapparatet løses opp. Samtidig dannes en ny atomkonvolutt fra fragmentene av den oppløste kjernemembranen. Denne kromosominndelingen følges nå i et ytterligere trinn av cytokinesis. Her innsnevrer en cellekropp, slik at to uavhengige, men identiske datterceller oppstår.

Du kan også være interessert i: Funksjoner av cellekjernen

Varighet av mitose

Mitose varer omtrent en time i gjennomsnitt, slik at man kan snakke om rask celledeling. Sammenlignet med interfase tar mitose relativt lite tid. I tillegg, avhengig av celletype, kan grensen vare fra flere timer til flere måneder eller til og med år. G1- og G0-fasene i interfasen er spesielt ansvarlige for dette. I G1-fasen blir forskjellige proteiner og celleorganeller produsert, og i G0-fasen går cellen i en slags sovende modus. Mange celler forblir i G0-fasen i flere år eller til og med tiår.

Hva er den mitotiske frekvensen?

Hastigheten som celler deler seg kan beskrives med den mitotiske hastigheten. Dette gjør det mulig å trekke konklusjoner om hastigheten på reproduksjon av visse vev. Den mitotiske hastigheten bestemmes ved hjelp av et mikroskop. Med et visst antall celler, for eksempel 1000 celler, bestemmes det hvor mange av dem som er i et mitotisk stadium. Den mitotiske frekvensen er gitt som en prosentandel og er derfor et relativt tall. Vev som fornyes spesielt har ofte en høy mitotisk hastighet. Disse inkluderer benmargen, huden (overhuden) og slimhinnen i tynntarmen. Benmargen er ansvarlig for dannelsen av blod og produserer kontinuerlig nye blodceller. Huden og slimhinnene i mage-tarmkanalen blir også jevnlig fornyet, slik at en høy grad av mitose også kan bli funnet her. Imidlertid kan høye mitotiske frekvenser også indikere ondartede svulster som vokser raskt. Disse degenererte cellene unngår kontrollpunktene i interfase og mitose og kan vokse uhindret. Den økte mitotiske frekvensen kan også brukes som en terapeutisk tilnærming, siden hurtigvoksende svulster er spesielt følsomme for mitosehemmere og kan behandles med større sjanse for utvinning.

Les mer om emnet: Tumor - det skal du vite!

Hva er mitosehemmere?

Mitosehemmere er stoffer som hemmer prosessen med mitose. Mitosehemmere forhindrer dermed kjernen i å dele seg og følgelig stopper celler fra å formere seg. Disse giftstoffene brukes som cytostatika i tumorbehandling. Lymfomer og leukemi responderer spesielt godt på denne formen for cellegift. Mekanismen til mitosehemmeren består av binding til tubulin, som er nødvendig for å bygge opp spindelapparatet. Tubulin er proteinet som mikrotubuli fra spindelapparatet er sammensatt av. Hvis dette proteinet ikke er tilgjengelig på grunn av binding av en mitosehemmer, kan ingen spindelapparat bygges opp og cellekjernen deler seg ikke. Imidlertid kan mitosehemmere som vinca-alkaloider eller taxaner ha farlige bivirkninger som kan skade spesielt nervesystemet.

Les mer om emnet: Tumor - det skal du vite!

Hva er forskjellen mellom mitose og meiose?

Både mitose og meiose er ansvarlig for kjernedelinger, med begge prosessene forskjellige i løpet og resultatet. Mitose skaper to identiske datterceller med et dobbelt (diploid) sett med kromosomer fra en morcelle. I motsetning til meiose, er bare en kromosominndeling nødvendig. Totalt sett har mitose funksjonen av å distribuere hele den genetiske informasjonen i form av DNA til to identiske celler, og er derfor viktig for celleproduksjon. I kontrast er meiose viktig for dannelsen av kjønnscellene for seksuell reproduksjon. Siden kimceller har et enkelt (haploid) sett med kromosomer, krever meiose to kjernefysiske divisjoner. I den første meiosen dannes et dobbelt sett med kromosomer. Den andre ekvivalente inndelingen skiller nå søsterkromatidene fra hverandre, slik at vi har totalt fire datterceller, hver med et enkelt sett med kromosomer. Dermed er mitose og meiose forskjellige i antall divisjoner, i antall og type datterceller og i deres varighet. Mitose tar omtrent en time å fullføre. Meiosis derimot tar mye lenger tid. Profesen av meiose alene tar rundt 24 timer (sæddannelse) hos menn og flere år eller til og med tiår (dannelse og modning av eggcellen) hos kvinner.

Les også: Menneskelig kromosomsett

Hva er grensesnittet?

Foruten mitose er interfase den andre delen av cellesyklusen. Den ligger alltid mellom to mitotiske inndelinger og har forskjellige oppgaver. Under interfasen blir DNAet som er halvert i mitose, doblet igjen. I tillegg er det generell cellevekst av de to dattercellene, og de er forberedt på fornyet mitose. Akkurat som mitose kan grensen deles inn i flere stadier. Umiddelbart etter mitose følger G1-fasen interfasen. Det doble settet med kromosomer i dattercellene består av bare en kromatid hver. I denne fasen vokser dattercellene og mange proteiner og enzymer blir produsert. Den neste fasen er den såkalte S-fasen (syntesefasen). Her dobles DNAet slik at vi fremdeles har et dobbelt sett med kromosomer, som nå også består av to kromatider. I den siste fasen av interfasen, G2-fasen, vokser begge dattercellene igjen og vil forberede seg på den kommende mitosen. De to dattercellene har nå laget nye morceller som kan deles i mitose. Interfasen varer i gjennomsnitt 18 timer og tar dermed mye mer tid enn mitose (tar omtrent en time). To kontrollpunkter er viktige i grensefasen, som er lokalisert ved overgangen fra G1-fasen til S-fasen og fra G2-fasen til mitose. Her sjekkes cellen og spesielt den genetiske informasjonen for mulige feil. Hvis en feil blir funnet, løses den først før cellen deler seg. Hvis feilen ikke ble gjenkjent og eliminert, ville den fortsette å reprodusere seg i mange celler gjennom mitose.

Du kan også være interessert i: Kromosommutasjon