Metabolsk lidelse - hva betyr det?

Hva er en metabolsk lidelse?

De fleste av stoffene som er viktige for kroppen har en slags syklus som de går gjennom for å bli absorbert eller produsert og bearbeidet i kroppen.
Hvis denne sirkulasjonen ikke lenger fungerer ordentlig på et tidspunkt, snakker man om en metabolsk lidelse.
Det kan for eksempel oppstå fra en mangel på et enzym, dvs. et prosesseringsprotein.

Les mer om emnet: fenylketonuri

Mangelfullt eller overdreven inntak av visse næringsstoffer kan også føre til en metabolsk lidelse.
Dette skaper en ubalanse i en del av den metabolske syklusen og en overdreven ansamling av næringsstoff eller byggestein.

Avhengig av den metabolske forstyrrelsen, kan de mest varierte symptomene oppstå.

Hvilke metabolske forstyrrelser er det?

De mest kjente metabolske forstyrrelsene inkluderer:

• Sukkersyke

• Jernmetabolismeforstyrrelse

• Hypertyreose eller hypotyreose

• gikt

• Cushings sykdom

• Cystisk fibrose

• Adrenogenitalt syndrom

• hypertriglyseridemi

• fenylketonuri

Sukkersyke

Diabetes mellitus, populært bare kalt diabetes (diabetes) er en kronisk metabolsk sykdom som kan spores tilbake til en absolutt eller relativ insulinmangel.
Kjennetegnet for denne sykdommen er et permanent overskudd av blodsukkernivået (hyperglykemi) og urinsukkeret.

Årsaken er den mangelfulle effekten av hormonet insulin på levercellene, muskelcellene og fettcellene i menneskekroppen.
Diabetes mellitus er en av de viktigste sykdommene i indremedisin.
Diabetes mellitus er delt inn i type 1 og type 2 diabetes.

Jernmetabolismeforstyrrelse

Med en jernmetabolismeforstyrrelse er det en ubalanse i jernbalansen i kroppen.
Det vanligste er jernmangel, som hovedsakelig forekommer hos unge kvinner.
Årsaken til dette er tap av jern ved utilstrekkelig inntak med mat eller gjennom menstruasjonsblødning.
Dette fører til et stort utvalg av symptomer, som tretthet, konsentrasjonsvansker eller håravfall.

I uttalte former kan det føre til jernmangelanemi, som et resultat av at forandringer i blodet oppstår.

Det motsatte, dvs. å overbelaste kroppen med jern, også kjent som siderose, fører til akkumulering av jern, for eksempel i lungene.

Derfor er et balansert kosthold veldig viktig.

Overaktiv / underaktiv skjoldbrusk

En overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreoidisme) oppstår når skjoldbruskkjertelen produserer økte mengder skjoldbruskhormoner (T3 og T4), slik at overdreven hormoneffekt oppnås på målorganene.
Vanligvis er sykdommen basert på en lidelse i skjoldbruskkjertelen selv.

Skjoldbruskkjertelhormonene forårsaker en økning i det totale stoffskiftet og fremmer vekst og utvikling.
I tillegg påvirker hormonene musklene, kalsium- og fosfatbalansen, de stimulerer proteinproduksjon (= proteinbiosyntese) og dannelsen av sukkerlagringsstoffet glykogen.

En underaktiv skjoldbruskkjertel er når skjoldbruskkjertelen produserer utilstrekkelige mengder av skjoldbruskhormoner (T3 og T4).
Resultatet er at hormonene ikke har noen effekt på målorganene.

gikt

Gikt er en metabolsk sykdom der urinsyre-krystaller blir avsatt. kommer i leddene.
Urinsyre produseres blant annet i menneskekroppen under celledød og nedbrytning av cellekomponenter (f.eks. DNA / DNA = deoksyribonukleinsyre).

For mer informasjon om gikt, kan du lese den relaterte artikkelen: Gikt - årsaker og terapi

Cushings sykdom

Ved Cushings sykdom fører en for det meste godartet svulst i hypofysen til et økt kortisolnivå i kroppen.
Svulstcellene produserer store mengder av et messenger-stoff, det såkalte adrenocorticotrope-hormonet, eller ACTH for kort.
Dette virker på cellene i binyrebarken og får dem til å produsere kortisol.

Siden tumorcellene produserer en enormt økt mengde ACTH, stimuleres også cellene i binyrebarken til overproduksjon.
Dette fører til slutt til en sterkt økt forekomst av kortisol, som i medisinsk sjargong omtales som hyperkortisolisme.

Cystisk fibrose

Cystisk fibrose er en arvelig sykdom.
Arven blir medisinsk referert til som autosomal recessiv.
Cystisk fibrose (cystisk fibrose) arves ikke på kjønnskromosomene X og Y, men på det autosomale kromosomet 7.

Mutasjonen er på det såkalte CFTR-genet.
De således kodede kloridkanalene er mangelfulle.
De mangelfulle kloridkanalene fører til dannelse av tykt slim i alle eksokrine kjertler.
Disse inkluderer de eksokrine kjertlene som er tilstede i luftveissystemet.

Ved cystisk fibrose oppstår symptomer som pusteproblemer fordi lungene blir slim, de små luftveiene (alveoli, bronkioler, etc.) blokkeres og cilia ikke klarer å transportere slimet og de inhalerte fremmede partiklene utenfor som vanlig.

Les mer om denne uhelbredelige sykdommen i artikkelen vår: Uhelbredelig sykdom cystisk fibrose

Adrenogenitalt syndrom

Adrenogenitalt syndrom er en arvelig sykdom forårsaket av en genetisk defekt.
Det er forskjellige former for progresjon.
Avhengig av sykdomsforløpet, eksisterer symptomene allerede fra fødselen eller settes ikke inn før puberteten.
Enzymdefekten fører til mangel på visse hormoner på den ene siden og et overskudd av androgener, de mannlige kjønnshormonene, på den andre.
Terapi består i livslang substitusjon av de manglende hormonene.

Dette er årsakene til en metabolsk lidelse

Siden utvalget av metabolske forstyrrelser er veldig stort, er årsakene også veldig forskjellige og forskjellige.

Noen metabolske forstyrrelser, som cystisk fibrose, er medfødte og derfor genetiske.
I dette tilfellet betyr dette at barnet er syk gjennom arven etter en viss feil i DNAet.
For å oppdage slike medfødte metabolske forstyrrelser på et tidlig stadium, utføres undersøkelser som standard under graviditet og kort tid etter fødselen.

Kosthold spiller også en viktig rolle.
I tilfelle et ubalansert inntak av mat eller unngåelse av visse matvarer, kan også metabolske forstyrrelser skyldes mangelen.
For eksempel kan det oppstå mangel på visse vitaminer eller en jernmangel.

Noen metabolske forstyrrelser er forårsaket av et samspill av forskjellige risikofaktorer.
For eksempel er utviklingen av type 2 diabetes mellitus foretrukket av overvekt, mangel på trening og et ubalansert kosthold.

Det er ofte forskjellige årsaker til en metabolsk lidelse.
Problemet med urinsyregikt er overdreven oppbygging av urinsyre i blodet.
Dette oppstår vanligvis av en forstyrrelse i nyrefunksjonen.
Både medfødte defekter og en lidelse forårsaket av diabetes mellitus kan være ansvarlig for dette.

Kan en metabolsk lidelse utløses av stress?

Nesten alle prosesser i kroppen er påvirket av stress.
Det produseres mer kortisol og adrenalin, som også kan øke blodsukkernivået.

I tillegg kan langvarige stressnivåer føre til en økning i nedbrytningen av vitaminer.
Årsaken til dette er at det hovedsakelig er behov for B-vitaminer for produksjon av hormoner som noradrenalin og serotonin.
De er derfor nødvendige for å produsere hormoner som spiller en rolle i psykologiske prosesser eller i reguleringen av blodtrykket.
Dette kan føre til mangel på vitamin B på grunn av stress hvis det ikke blir absorbert tilstrekkelig gjennom mat.

Les mer om symptomene som kan brukes til å gjenkjenne en vitamin B-mangel: Vitaminmangel - dette er symptomene

En metabolsk lidelse kan gjenkjennes av disse symptomene

Siden utvalget av metabolske forstyrrelser er veldig stort og kan påvirke et bredt utvalg av organer eller organsystemer, er symptomene på sykdommen følgelig veldig forskjellige.
Imidlertid er det noen få mer generelle symptomer som følger med flere metabolske forstyrrelser.
Imidlertid må det også huskes at disse symptomene ofte kan tale for andre, mer ufarlige sykdommer.
En lege bør derfor konsulteres for avklaring.

En endring i vekt kan være assosiert med en metabolsk lidelse.
For eksempel, hvis det er en underaktiv skjoldbrusk, kommer det vanligvis med vektøkning.

Følgelig oppstår vekttap ofte med en overaktiv skjoldbrusk.

Problemer med mage-tarmkanalen kan også indikere en metabolsk lidelse.
Hvis magesmerter, kvalme, oppkast eller diaré oppstår regelmessig etter å ha spist, kan dette skyldes at fordøyelseskanalen ikke kan bruke et visst næringsstoff riktig.

Andre mulige symptomer på en metabolsk lidelse kan være svimmelhet eller svingninger i blodtrykket, for eksempel de som er forårsaket av vanlig i diabetes mellitus.

Hvordan kan du fortelle at overvekt / vektøkning er forårsaket av en metabolsk lidelse?

Vektendringer er typisk for en metabolsk lidelse i skjoldbruskkjertelen.
Underaktiv, også kjent som hypotyreose, fører til vektøkning, mens overaktiv, kjent som hypertyreose, fører til vekttap.
Selvfølgelig er det vanskelig å utlede en metabolsk lidelse fra en vektendring.
Imidlertid kan det være noen få tegn på dette som du bør se opp for hvis du er mistenksom.

I tilfelle av en metabolsk forstyrrelse, forekommer vektendringen uten noen endring i mengden mat.
Hvis det er usikkerhet rundt dette, bør det dokumenteres hvor mye som spises per dag, og vektprogresjonen bør observeres samtidig.

I tillegg fører for eksempel hypotyreose til en reduksjon i stasjonen.
De berørte føler seg ofte slitne og utslitte.

Hvis skjoldbruskkjertelen er overaktiv, er nervøsitet og lett irritabilitet imidlertid typiske bivirkninger som bør observeres.

Slik foregår behandlingen / terapien

Avhengig av type metabolsk lidelse, kommer forskjellige behandlingsmetoder i spørsmål.

Mange metabolske forstyrrelser kan eller bør behandles med medisiner.
Hvis et bestemt stoff er utilstrekkelig tilgjengelig eller produsert i lidelsen, kan det gis i form av tabletter.

F.eks terapi av en underaktiv skjoldbrusk, også kalt hypotyreose, i en livslang administrering av skjoldbruskkjertelhormonet L-tyroksin.
I type 2 diabetes mellitus er det derimot forskjellige medisiner som forbedrer nedsatt metabolisme av sukker.

Med noen sykdommer, som type 2 diabetes mellitus, er det veldig viktig å opprettholde en sunn livsstil.
Fremfor alt inkluderer dette et balansert kosthold og regelmessig trening.
Disse tiltakene skal alltid overholdes i forbindelse med andre behandlingsformer.

Det kan også sjelden skje at en operasjon blir betraktet som en behandlingsmetode.
Dette er for eksempel tilfelle med svulster som produserer hormoner selv.
Dette inkluderer f.eks. prolaktinomet, en svulst i hypofysen i hjernen.

Du kan lese om behandlingsalternativene for en underaktiv skjoldbrusk i vår detaljerte artikkel:
Behandling av en underaktiv skjoldbrusk

Varighet / prognose

De fleste metabolske lidelser er kroniske sykdommer som ofte varer livet ut.
Imidlertid, hvis diagnostisert tidlig, kan progresjonen av lidelsen ofte forhindres i veldig lang tid.
Konsekvent terapi og regelmessige kontroller er avgjørende for å koordinere eventuelle nødvendige endringer i behandlingen.
Som et resultat har de fleste metabolske lidelser en veldig god prognose.
Imidlertid er det også metabolske forstyrrelser, som f.eks Cystisk fibrose, der forventet levealder er betydelig redusert.

Hva er en metabolsk lidelse i hjernen?

En metabolsk lidelse i hjernen kan forstås å bety forskjellige sykdommer.

De fleste metabolske sykluser styres av spesifikke deler av hjernen, hypofysen og hypothalamus.
Det er her noen hormoner produseres og frigjøres i blodomløpet, noe som igjen påvirker andre hormoner i kroppen og derved forskjellige metabolismer.
Dette er også kjent som den hypotalamiske hypofyse-aksen.

En forstyrrelse eller sykdom i disse delene av hjernen kan føre til en metabolsk lidelse.
Et eksempel på dette er prolaktinom, den vanligste svulsten i hypofysen.
Overdreven produksjon av hormonet prolaktin resulterer i produksjon av morsmelk uavhengig av ammeperioden og mangel på menstruasjon.

Videre kan en metabolsk forstyrrelse i hjernen skyldes endringer i hjernemetabolismen.
Dette betyr at for eksempel mangel på sukker eller andre næringsstoffer i blodet fører til et underforsyning av hjernevevet.
Dette fører til at hjernen blir syk, noe som ofte forekommer f.eks. kommer til uttrykk i bevissthetsforstyrrelser.

Hvilke tester for en metabolsk lidelse er det?

Ved mistanke om en metabolsk lidelse, bør blodet alltid undersøkes ved hjelp av en blodprøve.
De fleste av stoffene som er viktige i de forskjellige metabolske syklusene, kan påvises i blodet.

Hvis et av disse stoffene økes eller reduseres kraftig, kan det trekkes konklusjoner om den nøyaktige plasseringen av forstyrrelsen i sirkulasjonen.
Avhengig av type metabolsk lidelse, er det også forskjellige tester som kan bidra til å oppdage forstyrrelsen og dens omfang.

For å bevise diabetes kan nivået i blodet bestemmes før og etter administrasjonen ved å administrere sukker.
Visse verdier kan deretter brukes til å sjekke om kroppen klarer å bryte ned sukkeret.

De vanligste medfødte metabolske forstyrrelsene undersøkes som standard hos alle nyfødte.
For å gjøre dette trekkes en liten mengde blod, som deretter testes for forskjellige sykdommer ved hjelp av spesielle genetiske tester.

Disse inkluderer for eksempel adrenogenitalt syndrom, fenylketonuri og, i noen få år, cystisk fibrose.
Hvis resultatet av den genetiske testen er positivt for sistnevnte sykdom, blir det utført en svetteprøve for å undersøke saltinnholdet.
Dette økes vanligvis ved cystisk fibrose.

Hvordan diagnostiserer den alternative utøveren en metabolsk lidelse?

Ulike metoder brukes av en naturopat for å diagnostisere en metabolsk lidelse.

En metode er å undersøke urinen, også kjent som urinfunksjonsdiagnostikk.
En urinprøve blir undersøkt basert på forskjellige kriterier, for eksempel farge eller utfelling.
Dette gjør det mulig å trekke konklusjoner om metabolske forstyrrelser.

Mange alternative utøvere bruker også metoden for irisdiagnose for å diagnostisere en metabolsk lidelse.
Irisdiagnose er basert på antagelsen om at organene i kroppen er koblet til iris. De er representert på iris på forskjellige seksjoner. For eksempel reflekterer delen av iris som ligger på nesen skjoldbruskkjertelen.
Basert på denne antakelsen, i tilfelle endringer i iris, for eksempel lys eller fargeendringer, trekkes konklusjoner om det respektive organet.
På denne måten kan metabolske forstyrrelser også oppdages ved diagnostisering av iris.

Du kan lese om hvordan og om en irisdiagnose virkelig fungerer i vår relevante artikkel: Irisdiagnose - fungerer det virkelig?

Diagnosen

Hvis det er mistanke om en metabolsk lidelse, er det forskjellige metoder for å stille diagnosen, avhengig av type lidelse.

I de fleste tilfeller er en blodprøve veldig nyttig, siden mengden av mange stoffer som spiller en rolle i den metabolske syklusen her kan oppdages.
Hvis det er en arvelig metabolsk lidelse, kan en genetisk test utføres for å etablere diagnosen.

Ved mistanke om gikt, kan et berørt ledd punkteres.
Det blir tatt en prøve av synovialvæsken, som inneholder visse avsetninger i giktesykdommen.

Hvilken lege behandler metabolske forstyrrelser?

Det er forskjellige leger som kan brukes til å behandle en metabolsk lidelse.

Generelt er endokrinologen, dvs. spesialisten på hormonelle lidelser, ansvarlig for å behandle alle metabolske forstyrrelser.
For de vanligste metabolske forstyrrelsene er det også egne mindre spesialistområder, som diabetologien eller revmatologen.

I tilfelle av en diagnostisert og lett behandlingsbar metabolsk lidelse, kan pleie vanligvis også ytes av en familielege.

Forløpet av sykdommen

Forløpet av en metabolske forstyrrelse kan variere veldig, avhengig av type lidelse og omfang.
Tidspunktet for diagnosen og hvor avansert den metabolske forstyrrelsen er på dette tidspunktet er også avgjørende.
Hvis sykdommen responderer på terapien og ytterligere tiltak, f.eks. Hvis du endrer kostholdet ditt, er kurset ofte relativt mildt.

Mange mennesker som lider av vanlige metabolske forstyrrelser som f.eks hypotyreose eller diabetes mellitus, kan føre til et relativt normalt liv til tross for sykdommen.