Hvordan fungerer det å se?
Synonymer i bredere forstand
Medisinsk: visuell persepsjon, visualisering
Se, se
Engelsk: se, se, se
introduksjon
Å se er en veldig kompleks prosess som ennå ikke er fullstendig belyst i detalj. Lys videreføres som informasjon i elektrisk form til hjernen og behandles deretter.
For å forstå visjon, bør noen få begreper være kjent, som kort forklares nedenfor:
-
Hva er lett
-
Hva er en nevron?
-
Hva er den visuelle banen?
-
Hva er de optiske synssentrene?
Figur øyeeple
- Optisk nerve (optisk nerve)
- Hornhinne
- linse
- fremre kammer
- Ciliary muskel
- Glasslegem
- Netthinnen
Hva er synet
Å se med øynene er den visuelle oppfatningen av lys og overføring til de visuelle sentrene i hjernen (CNS).
Dette blir fulgt av vurderingen av synsinntrykkene og en mulig etterfølgende reaksjon på det.
Lyset utløser en kjemisk reaksjon i øyet på netthinnen, noe som skaper en spesifikk elektrisk impuls som føres videre via nervekanaler til høyere, såkalte optiske hjernesentre. På vei dit, nemlig allerede i netthinnen, blir den elektriske stimulansen behandlet og forberedt for de høyere sentrene på en slik måte at de kan håndtere informasjonen som gis tilsvarende.
I tillegg må du ta med de psykologiske konsekvensene som følger av det du ser. Etter at informasjonen i hjernens visuelle hjernebark har blitt bevisst, finner en analyse og tolkning sted. En fiktiv modell er laget for å representere det visuelle inntrykket, ved hjelp av hvilket konsentrasjonen er rettet mot spesifikke detaljer om det som sees. Tolkningen avhenger sterkt av betrakterens individuelle utvikling. Erfaringer og minner påvirker ufrivillig denne prosessen, slik at hver person skaper sitt "eget bilde" fra en visuell oppfatning.
Hva er lett
Lyset vi oppfatter er elektromagnetisk stråling med en bølgelengde i området 380 - 780 nanometer (nm). De forskjellige bølgelengdene av lys i dette spekteret bestemmer fargen. For eksempel er fargen rød i et bølgelengdeområde på 650 - 750 nm, grønt i området 490 - 575 nm og blå ved 420 - 490 nm.
Når vi ser nærmere på, kan lys også brytes ned i små partikler, såkalte fotoner. Dette er de minste lysenhetene som kan skape en stimulans for øyet. For at stimulansen skal bli merkbar, må utrolig mange av disse fotonene utløse en stimulans i øyet.
Hva er en nevron?
EN Neuron betegner generelt en Nervecelle.
Nerveceller kan ta veldig forskjellige funksjoner. Hovedsakelig er de imidlertid mottakelige for informasjon i form av elektriske impulser, som kan endres avhengig av typen nervecelle og via celleprosesser (Axons, Synapser) så videre til en eller, mye oftere, flere andre nerveceller.
Illustrasjon av nerveender (synaps)
- Nerveendelser (dentritt)
- Messenger stoffer, for eksempel dopamin
- annen nerveende (axon)
Hva er den visuelle banen
Som Visuell vei forbindelsen til øye og hjerne betegnet av mange nerveprosesser. Fra øyet begynner det med netthinnen og sitter i Synsnerven inn i hjernen. i Corpus geniculatum laterale, nær thalamus (begge viktige hjernestrukturer) er det da en overgang til visuell stråling. Dette stråler ut i hjernens bakre lobes (occipital lobes), der de visuelle sentrene er lokalisert.
Hva er de optiske synssentrene?
Optiske synssentre er områder i hjernen som hovedsakelig behandler informasjon som kommer fra øyet og initierer passende reaksjoner.
Dette inkluderer hovedsakelig Visuell cortexligger bak i hjernen. Det kan deles inn i en primær og en sekundær visuell cortex. Her blir det som blir sett først bevisst oppfattet, deretter tolket og klassifisert.
Det er også mindre synssentre i hjernestammen som er ansvarlige for øyebevegelser og øyeflekser. De er ikke bare viktige for sunn syn, de spiller også en viktig rolle i undersøkelser, for eksempel for å bestemme hvilken del av hjernen eller synsveien som er skadet.
Visuell oppfatning i netthinnen
For at vi skal se, må lyset nå netthinnen bak på øyet. Den faller først gjennom hornhinnen, pupillen og linsen, krysser deretter glasslegemet bak linsen og må først trenge gjennom hele netthinnen før den kommer til stedene der den kan utløse en effekt for første gang.
Hornhinnen og linsen er en del av det (optiske) brytningsapparatet, som sørger for at lyset brytes riktig og at hele bildet reproduseres nøyaktig på netthinnen. Ellers ville ikke gjenstandene bli oppfattet tydelig. Dette er for eksempel tilfelle med nærsynthet eller langsynthet.
Pupillen er en viktig beskyttelsesanordning som regulerer forekomsten av lys ved å utvide seg eller trekke seg sammen. Det er også medisiner som overstyrer denne beskyttende funksjonen. Dette er nødvendig etter operasjoner, for eksempel når eleven trenger å bli immobilisert i noen tid, slik at helingsprosessen kan fremmes bedre.
Når lyset har trengt gjennom netthinnen, treffer det celler som kalles stenger og kjegler. Disse cellene er følsomme for lys.
De har reseptorer (“lyssensorer”) som er bundet til et protein, nærmere bestemt til et G-protein, det såkalte transducin. Dette spesielle G-proteinet er bundet til et annet molekyl som kalles rodopsin.
Den består av en vitamin A-del og en proteindel, den såkalte opsin. En lett partikkel som treffer et slikt rhodopsin endrer sin kjemiske struktur ved å rette ut en tidligere kinket kjede av karbonatomer.
Denne enkle endringen i den kjemiske strukturen til rhodopsin gjør det nå mulig å samhandle med transdusinet. Dette endrer også reseptorens struktur på en slik måte at en enzymkaskade aktiveres og signalforsterkning oppstår.
I øyet fører dette til en økt negativ elektrisk ladning på cellemembranen (hyperpolarisering), som overføres som et elektrisk signal (overføring av syn).
De Ulveceller ligger på det punktet med skarpeste syn, også kalt det gule punktet (macula lutea) eller i spesialistkretser som kalles fovea centralis.
Det er tre typer kjegler, som skiller seg ut ved at de reagerer på lys med et veldig spesifikt bølgelengdeområde. Det er de blå, grønne og røde reseptorene.
Dette dekker fargespekteret som er synlige for oss. De andre fargene skyldes hovedsakelig aktivering av disse tre celletyper samtidig, men ulikt sterk. Genetiske avvik i tegningen av disse reseptorene kan føre til de forskjellige fargeblindhetene.
De Stangceller finnes overveiende i grenseområdet (periferi) rundt fovea centralis. Stenger har ikke reseptorer for forskjellige fargeserier. Men de er mye mer følsomme for lys enn kjeglene. Oppgavene deres er å forbedre kontrasten og se i mørket (nattesyn) eller i svakt lys (skumringssyn).
Nattsyn
Du kan teste dette selv ved å prøve å fikse en liten og bare gjenkjennelig stjerne om natten når himmelen er klar. Du vil oppdage at stjernen er lettere å se om du ser lett forbi den
Overføring av stimuli i netthinnen
I Netthinnen Fire forskjellige celletyper er hovedsakelig ansvarlige for overføring av lysstimulansen.
Signalet overføres ikke bare vertikalt (fra de ytre retinalagene mot de indre retinalagene), men også horisontalt. De horisontale og amakrine cellene er ansvarlige for horisontal overføring, og de bipolare cellene for vertikal overføring. Cellene påvirker hverandre og endrer derved originalsignalet som ble initiert av kjeglene og stengene.
Ganglioncellene er lokalisert i det innerste laget av nerveceller i netthinnen. Celleprosessene til ganglier trekker seg deretter til blinde flekken, hvor de blir Optisk nerve (optisk nerve) fokus og la øyet komme inn i hjernen.
På blind flekk (en på hvert øye), dvs. i begynnelsen av synsnerven, er det forståelig nok ingen kjegler og stenger, og det er heller ingen visuell oppfatning. Forresten, du kan enkelt finne dine egne blinde flekker:
Blindt punkt
Dekk til det ene øyet med hånden din (siden det andre øyet ellers ville kompensere for det andre øyets blinde flekk), fest med øyet som ikke er dekket en gjenstand (for eksempel en klokke på veggen) og flytt sakte den frie utstrakte armen sakte horisontalt til høyre og venstre i samme øyehøyde med tommelen hevet. Hvis du har gjort alt riktig og virkelig har festet et objekt med øyet, bør du finne et punkt (litt til siden av øyet) der den hevede tommelen ser ut til å forsvinne. Dette er den blinde flekken.
Ytterligere informasjon om dette:
- Blind flekk
- Test din blinde flekk
Forresten: Det er ikke bare lys som kan generere signaler i drøvelen og stengene. Et slag mot øyet eller kraftig gnidning utløser en tilsvarende elektrisk impuls, i likhet med lys. Alle som noen gang har gnidd i øynene, vil helt sikkert ha lagt merke til de lyse mønstrene som man da tror de ser.
Visuell vei og overføring til hjernen
Etter at nerveprosessene i ganglioncellene har buntet seg for å danne synsnerven (Nervus opticus), trekker de seg sammen gjennom et hull i bakveggen i øyehulen (Canalis opticus).
Bak den møtes de to optiske nervene i den optiske chiasmen. Den ene delen av nerven krysser (fibrene i den mediale halvdelen av netthinnen) til den andre siden, en annen del endrer ikke sider (fibrene i den laterale halvdelen av netthinnen). Dette sørger for at visuelle inntrykk av en hel halvdel av ansiktet byttes til den andre siden av hjernen.
Før fibrene i corpus geniculatum laterale, en del av thalamus, byttes til en annen nervecelle, forgrenes noen optiske nervefibre til dypere reflekssentre i hjernestammen.
Undersøkelsen av øyerefleksfunksjonen kan derfor være svært nyttig hvis du vil lokalisere det skadede området på vei fra øyet til hjernen.
Bak corpus geniculatum laterale fortsetter den via nervesnorer inn i den primære visuelle cortexen, som kollektivt blir referert til som visuell stråling.
Det er her de visuelle impulsene bevisst blir oppfattet for første gang. Imidlertid er det fortsatt ingen tolkning eller oppgave. Den primære visuelle hjernebarken er ordnet retinotopisk. Det vil si at et veldig spesifikt område i den visuelle cortex tilsvarer et veldig spesifikt sted på netthinnen.
Stedet for skarpeste syn (fovea centralis) er representert på omtrent 4/5 av den primære visuelle cortex. Fibre fra den primære visuelle cortex trekker hovedsakelig inn i den sekundære visuelle cortexen, som er lagt ut som en hestesko rundt den primære visuelle cortexen. Det er her tolkningen av det som er blitt oppfattet endelig finner sted. Informasjonen som innhentes sammenlignes med informasjon fra andre områder av hjernen. Nervefibre løper fra den sekundære visuelle cortex til praktisk talt alle hjerneområder. Og så blir det gradvis skapt et helhetsinntrykk av det som sees, hvor mye tilleggsinformasjon som avstand, bevegelse og fremfor alt tildelingen av hvilken type objekt det er, er innlemmet.
Rundt den sekundære visuelle cortex er det ytterligere visuelle cortex-felt som ikke lenger er ordnet retinotopisk og tar på seg veldig spesifikke funksjoner. For eksempel er det områder som kombinerer det som blir visuelt oppfattet med språket, forbereder og beregner kroppens tilsvarende reaksjoner (f.eks. "Fange ballen!") Eller lagre det som blir sett på som et minne.
Du finner mer informasjon om dette emnet under: Visuell vei
Måte å se på visuell oppfatning
I utgangspunktet kan prosessen med å "se" sees og beskrives fra forskjellige perspektiver. Synspunktet beskrevet ovenfor skjedde fra et neurobiologisk synspunkt.
Et annet interessant synspunkt er det psykologiske synspunktet. Dette deler den visuelle prosessen i fire nivåer.
De første etappe (Fysisk-kjemisk nivå) og andre trinn (Fysisk nivå) beskriver mer eller mindre lik den visuelle oppfatningen i en nevrobiologisk sammenheng.
Det fysisk-kjemiske nivået forholder seg mer til de individuelle prosessene og reaksjonene som finner sted i en celle, og det fysiske nivået oppsummerer disse hendelsene i sin helhet og vurderer forløpet, interaksjonen og resultatet av alle individuelle prosesser.
Den tredje (psykisk nivå) prøver å beskrive den perseptuelle hendelsen. Dette er ikke så lett i den grad man ikke kan forstå hva som oppleves visuelt, verken energisk eller romlig.
Med andre ord, "hjernen" oppfinner en ny idé. En idé basert på det som visuelt oppfattes som bare eksisterer i bevisstheten til personen som har visuelt opplevd. Til dags dato har det ikke vært mulig å forklare slike perseptuelle opplevelser med rent fysiske prosesser, for eksempel elektriske hjernebølger.
Fra et nevrobiologisk synspunkt kan man imidlertid anta at en stor del av den perseptuelle opplevelsen foregår i den primære visuelle cortex. På fjerde etappe så finner den kognitive behandlingen av persepsjonen sted. Den enkleste formen for dette er kunnskap. Dette er en viktig forskjell i persepsjonen, fordi det er her en første oppgave finner sted.
Ved hjelp av et eksempel vil behandlingen av det som oppfattes bli avklart på dette nivået:
Anta at en person ser på et bilde. Nå som bildet har blitt bevisst, begynner kognitiv prosessering. Den kognitive behandlingen kan deles inn i tre arbeidstrinn. Først er det en global evaluering.
Bildet analyseres og objekter kategoriseres (f.eks. 2 personer i forgrunnen, et felt i bakgrunnen).
Dette skaper først et helhetsinntrykk. Samtidig er dette også en læringsprosess. Fordi gjennom den visuelle opplevelsen, oppnås erfaringer og de settene blir tildelt prioriteringer, som er basert på passende kriterier (f.eks. Betydning, relevans for problemløsning osv.).
Når det gjelder en ny, lignende visuell oppfatning, kan denne informasjonen brukes og behandlingen kan skje mye raskere. Så går det til detaljert evaluering. Etter en fornyet og nærmere inspeksjon og skanning av objektene i bildet, fortsetter personen med å analysere de fremtredende objektene (for eksempel å gjenkjenne personen (par), handling (holde hverandre)).
Det siste trinnet er den omfattende evaluering. En såkalt mental modell er utviklet som en idé, men som informasjon fra andre områder av hjernen nå også strømmer inn i, for eksempel minner om menneskene som er gjenkjent i bildet.
Siden, i tillegg til det visuelle oppfatningssystemet, mange andre systemer påvirker en slik mental modell, må evalueringen sees på som veldig individuell.
Hver person vil evaluere bildet på en annen måte på grunnlag av erfarings- og læringsprosesser og følgelig konsentrere seg om visse detaljer og undertrykke andre.
Et interessant aspekt i denne sammenhengen er moderne kunst:
Tenk deg et enkelt hvitt bilde med bare en rød malingsklatt. Det kan antas at fargesprut vil være den eneste detaljen som vil tiltrekke oppmerksomheten til alle seere, uavhengig av erfaring eller læringsprosesser.
Tolkningen er derimot fri. Og når det gjelder spørsmålet om dette er et spørsmål om høyere kunst, er det absolutt ikke noe generelt svar som vil gjelde alle seere.
Forskjeller til dyreverdenen
Måten å se beskrevet ovenfor er knyttet til den visuelle oppfatningen av mennesker.
Nevrobiologisk skiller denne formen seg knapt fra oppfatningen hos virveldyr og bløtdyr.
Insekter og krabber har derimot såkalte sammensatte øyne. Disse består av ca. 5000 individuelle øyne (ommatider), hver med sine egne sensoriske celler.
Dette betyr at synsvinkelen er mye større, men på den annen side er bildets oppløsning mye lavere enn det menneskelige øyet.
Derfor må flygende insekter fly mye nærmere objekter de ser (f.eks. Kake på bordet) for å gjenkjenne og klassifisere dem.
Fargevisning er også annerledes. Bier kan oppfatte ultrafiolett lys, men ikke rødt lys. Klapperslanger og huggormer har et varmestråleøye (groporgan) som de ser infrarødt lys (varmestråling) med som kroppsvarme. Dette vil sannsynligvis også være tilfelle med sommerfugler.
relaterte temaer
Du vil også finne mye informasjon om relaterte emner:
- Oftalmologi
- øye
- optisk illusjon
- Astigmatisme
- Astigmatisme baby
- Hornhinnebetennelse
- nærsynthet
- Visuell vei
- Lasik
- Adie syndrom
- Skarphet
- Betennelse i synsnerven
En liste over alle oftalmiske emner som vi allerede har publisert, finner du på:
-
Oftalmologi AZ