Gynekologi Og Obstetrics-

Er brystkreft arvelig?

introduksjon

Brystkreft er en sykdom som er forårsaket av mutasjoner i gener. Disse er imidlertid bare arvelige hvis de forekommer i alle celler, dvs. sunne celler og kreftceller.
Hos kvinner er brystkreft bare arvet. Spontane mutasjoner spiller en mye større rolle her. Hos menn er derimot den arvelige formen mer vanlig, men menn har også mindre sannsynlighet for å få brystkreft.
Som et resultat kan brystkreft arves, men sannsynligheten for en ny mutasjon er mye høyere.

Hvor sannsynlig vil jeg få brystkreft hvis moren min hadde brystkreft?

Det er ikke så lett å si. Her kommer mange forskjellige faktorer inn.

For en, se på hele familien. Hvis mer enn tre kvinner i nære slektninger (foreldre, søsken, tanter, onkler, besteforeldre) har brystkreft, økes risikoen for at det er en arvelig form for brystkreft.
Dette kan også være en indikasjon på om det er en kvinne i familien som utvikler brystkreft i veldig ung alder.
Et annet tegn er den høye forekomsten av kreft i bryst og eggstokk i familien.
Det er også en indikasjon på en arvelig hendelse når en mann og en kvinne får diagnosen brystkreft.

Hvis noen av disse risikofaktorene er til stede, kan en genetisk analyse utføres, som vil avgjøre om et av de mulige brystkreftgenene er påviselig i familien, og om det er til stede i pasienten. Her bør du vite at bare i 25% av familiene der et av disse kriteriene er oppfylt, et gen faktisk kan oppdages som årsaken.
I de fleste tilfeller er det imidlertid bare spontane mutasjoner som ikke arves. Hvis et gen er til stede, er risikoen for å utvikle brystkreft fortsatt ikke 100%, men avhengig av det muterte genet, 50-70% (opp til 80 år).

Les mer om emnet her: Brystkreftgenet.

Hvordan arves brystkreftgenet?

Det er flere muterte gener som kan være til stede i brystkreft. De vanligste er BRCA-1 og BRCA-2 (brystkreftgen 1, brystkreftgen 2).
Begge mutasjonene er såkalte germline-mutasjoner. Dette betyr at disse muterte genene kan oppdages i alle celler og dermed også i sædcellene eller eggcellene, gjennom hvilke de deretter blir arvet. Både mor og far kan være bærere av mutasjonene her.
Arven er autosomalt dominerende, noe som betyr at genene ikke blir overført via X / Y-kromosomene (kjønnskromosomer), og en mutert genpool fra mor eller far er tilstrekkelig til at mutasjonen kan utvikle seg.
Det er mange andre gener som er blitt påvist, men er veldig sjeldne.
De fleste av mutasjonene i gener er endringer i reparasjonsstrukturene til DNA (genetisk bærermolekyl av genetisk informasjon). Hvis det skjer en endring i strukturer som er ansvarlige for reparasjon av DNA, kan dette føre til feil i DNA og dermed til ytterligere mutasjoner.

For mer detaljert informasjon, se: BRCA-mutasjon

Forskjeller brystkreftartene når det gjelder arv?

Hvis BRCA-genet er mutert, er det mer sannsynlig at kvinner utvikler brystkreft opp til 80 år, BRCA-1 er 72% og BRCA-2 er 69%.
Med begge mutasjonene er sannsynligheten for utvikling av kreft i eggstokkene også 44%.
Hos menn er sjansen for brystkreft 2% med en BRCA-1-mutasjon og 7% med en BRCA-2-mutasjon.

Er det prognostiske faktorer som jeg kan se om jeg har arvet brystkreft?

Mye tyder på at brystkreft kan være arvelig i en familie. I henhold til retningslinjene for brystkreft (brystkreft) er disse:

Når du er i familien ...

minst 3 kvinner har brystkreft
minst 2 kvinner har utviklet brystkreft, en av dem før fylte 51 år
minst en kvinne har brystkreft og en kvinne har eggstokkreft
minst to kvinner har kreft i eggstokkene
minst en kvinne har brystkreft og eggstokkreft
minst en kvinne på 35 år eller yngre har brystkreft
Minst en kvinne på 50 år eller yngre har bilateral (bilateral) brystkreft
minst en mann har brystkreft og en kvinne har bryst- eller eggstokkreft

En genetisk test kan også gjøres for å sjekke for kjente gener forbundet med brystkreft.

Les mer om emnet her: Prognose ved brystkreft

Hvorfor blir jeg rammet selv om brystkreften ikke ble arvet?

Rundt 90% av brystkreftpasienter har ikke arvet kreften. De er vanligvis forårsaket av en spontan mutasjon i visse celler som en svulst kan utvikle seg fra. Vanligvis forårsaker en eller flere mutasjoner unormal celledeling. Dette betyr at cellene deler seg oftere enn de burde og de gamle cellene ikke lenger dør. Dette skaper en svulst.
Hvis dette nå fortrenger annet vev gjennom veksten og vokser inn i dem, snakker man om en invasiv vekst og en ondartet tumorsykdom. Slik utvikler man for eksempel brystkreft.

Denne artikkelen kan også interessere deg: