Årsak til sykdommer i blodet

• introduksjon

introduksjon

Årsakene til hematologiske sykdommer er svært forskjellige og i noen tilfeller veldig komplekse. Mange sykdommer av den hematologiske typen kan i stor grad begrenses til endringer i den genetiske sammensetningen i form av mutasjoner og andre kromosomale anomalier. Disse genetiske endringene i form av for eksempel mutasjoner fører til viktige cellulære prosesser som det genetiske materialet (Genome) er ansvarlige, kjører feil eller ikke i det hele tatt. Disse prosessene er ofte involvert i reguleringen av den såkalte cellesyklusen. Cellesyklusen regulerer veksten og den programmerte døden til en celle, og bidrar dermed til å opprettholde cellebalansen. Endringer i disse reguleringsprosessene kan føre til ukontrollert cellevekst, noe som til slutt fører til kreft / svulst kan bidra.

leukemi

En spesiell form for hematologiske svulster kalles leukemi utpekt. Ordet leukemi kommer fra det greske og betyr "hvitt blod". Her, som en del av genetiske endringer, foregår ukontrollert vekst av hvite blodlegemer. Leukemiene kan klassifiseres i henhold til varigheten av deres oppkomst, d.v.s. akutt eller kronisk og hvilken cellefamilie de kommer fra, det vil si lymfatisk (fra lymfocyttforløpere) eller myeloid (fra granulocyttforløpere).

I henhold til dette kan 4 typer leukemi skilles fra hverandre:

1. Akutt myeloide leukemi (såkalt AML),
2. Kronisk myeloid leukemi (såkalt CML),
3. Akutt lymfoblastisk leukemi (såkalt ALLE) og til slutt
4. kronisk lymfocytisk leukemi (såkalt CLL).

Alle leukemier har det til felles at de fører til et overskudd av stamceller Beinmarg og i blod å lede. Dette overskuddet av forløperceller fortrenger sunn bloddannelse i benmargen og dermed de andre viktige blodcellene som er involvert, for eksempel i transporten av oksygen og blodpropp. Leukemier uttrykkes for eksempel som en anemi (anemi) som de sunne røde blodceller bli fortrengt av leukemi. ALLE er det vanligste Leukemi hos barn og er vanligvis en av de vanligste krefttypene i barndommen.

lymfom

En annen hematologisk sykdom inkluderer den såkalte lymfom (Kreft i lymfekjertel). Disse er delt inn i en rekke kategorier og teller, i motsetning til leukemi, til de solide svulstene i Lymfesystemet. Her skiller man Hodgkin-lymfom fra såkalt. Non-Hodgkin lymfom. Disse kan ofte bare differensieres under mikroskopet eller ved hjelp av spesifikke deteksjonsmetoder. lymfom kan forekomme hvor som helst i kroppen og oppstår hovedsakelig fra såkalt B-celler, en underform av lymfocytter. Lymfomene kan også deles inn i lavgradige og høykvalitets (sakte og raskt voksende) lymfomer. Paradoksalt nok er de sterkt ondartede lyymfomene lettere å behandle enn de lavt-maligne, fordi de vokser raskere og derfor er mer følsomme for deg kjemoterapi snakke til. Diagnosen hvilken type lymfom som er til stede er hovedsakelig histologisk (mikroskopisk), cytokjemiske (cellekjemiske prosesser) og genetisk.

Lagringssykdommer

De såkalte lagringssykdommene som årsak til sykdommer i blodet inkluderer jernlagringssykdom og kobberlagringssykdom. Kroppen klarer ikke å skille ut tilstrekkelige mengder jern eller kobber og lagrer dem i forskjellige organer og vev. Det lagrede metallet forårsaker også funksjonsfeil, da for store mengder metall er giftige. Disse påvirker hovedsakelig hjertet, de bloddannende organene og lymfesystemets organer. Forstyrrelser i hemoglobindannelse inkluderer sykdommer som sigdcelleanemi og talassemi. I disse sykdommene er det en svekkelse i dannelsen av det røde blodpigmentet hemoglobin. Hemoglobin er hovedsakelig involvert i transport av oksygen og produseres ikke tilstrekkelig eller bare feil i sykdommene nevnt ovenfor. Dette defekte hemoglobinet fjernes fra kroppen hovedsakelig via milten og leveren, og pasienten har ofte for lave hemoglobinnivåer, noe som gjenspeiles i bildet av anemi.

Les mer om lagringssykdommer i artikkelen vår: Lagringssykdommer - hva er de?