Anatomi-Leksikon

Influensavirus

Definisjon - Hva er influensavirus?

Det er faktisk ikke noe som heter ett influensavirus. Snarere er årsakene til influensa en hel gruppe virus, de såkalte influensavirus type A, B og C.
De individuelle stammene av denne virusfamilien er forskjellige når det gjelder proteininnholdet og endrer dem også kontinuerlig.
Stammene er kategorisert på grunnlag av deres begavelse med de to proteinene hemaglutinin (H) og neuraminidase (N), noe som også forklarer hvorfor fugleinfluensa-viruset også ble omtalt som H5N1.

Av denne grunn kan du alltid bli smittet med influensa, og det er derfor en ny vaksinasjon er nødvendig hvert år, da virusene vises annerledes. Det skal bemerkes at vi snakker om den virkelige influensa, influensa.
Influensainfeksjoner (forkjølelse) blir ofte referert til som influensa, men er forårsaket av helt andre patogener og er vanligvis mye mer ufarlige.

Struktur av influensavirus

Genene til influensaviruset er lokalisert på åtte individuelle RNA-deler som danner virusets hjerte.
De inneholder all informasjonen som er nødvendig for at viruset skal kunne replikeres og for produksjon av opptil elleve proteiner som er nødvendige for at viruset skal fungere.

Sammen med visse enzymkomplekser som er ansvarlige for å konvertere genene til funksjonelle proteiner, er de omgitt av en tynn lipidkonvolutt, som også er kjent som virusmembranen. Så fram til dette kan du tenke på viruset som en slags såpeboble. Virusmembranen er vevd med to typer proteiner, hemagglutinin (HA) og neuraminidase (NA), som stikker ut fra "såpeboblen" som pigger.

HA gjør det mulig for viruset å feste seg til menneskelige celler og trenge gjennom dem for å fungere som "parasitter" på sine metabolske mekanismer - i motsetning til bakterier, er virus absolutt avhengig av dette, da de ikke har sin egen metabolisme. NA har derimot funksjonen til å gjøre det mulig for virusene som er nylig dannet i den menneskelige celle å forlate vertscellen.

Du kan også være interessert i dette emnet: Virusinfeksjon

vaksinasjon

Robert Koch-instituttet anbefaler en årlig influensavaksinasjon for personer over 60 år, ansatte i helseprofesjoner og personer med kroniske sykdommer.
At vaksinasjonen må utføres årlig, skyldes at det er mange forskjellige stammer av viruset, og at disse også kontinuerlig omskriver sin genetiske informasjon for å unndra kroppens forsvarsmekanismer (se nedenfor).

Av denne grunn produseres det en ny vaksine hvert år som gir beskyttelse mot de mest utbredte stammene det året. Vaksinasjonen skjer som en enkelt vaksinasjon om høsten; for barn opp til 12 år kan vaksinasjonsdosen deles inn i to vaksiner med fire ukers mellomrom for å forbedre responsraten. Etter vaksinasjonen trenger immunsystemet omtrent to uker på seg for å bygge opp vaksinasjonsbeskyttelsen.

Dette fungerer i rundt 80-90% av de som er vaksinert. I denne sammenheng bør det understrekes: En forkjølelse (influensalignende infeksjon) er ikke influensa og er forårsaket av andre patogener! Som et resultat kan heller ikke influensavaksinasjonen beskytte mot forkjølelse.

Hvorfor får du stadig influensa?

Hvis du har overlevd en virussykdom, er du i mange tilfeller immun mot det aktuelle viruset i etterkant, slik at du ikke kan få den samme infeksjonen igjen. I prinsippet gjelder dette også influensavirus, men etter å ha overlevd influensaen er du bare immun mot den ene virusstammen som var ansvarlig for sykdommen.
Dessverre, som beskrevet over, er det mange forskjellige stammer av influensavirus, slik at du kan fange influensa igjen og igjen. I tillegg endrer de enkelte stammene også stadig sin genkode gjennom gendrift og genforskyvning (se nedenfor), noe som gjør dem enda vanskeligere å forutsi for immunforsvaret.
En influensavaksinasjon har imidlertid fordelen at den inneholder de mest utbredte stammene i den respektive høsten, slik at den vaksinerte personen får bred beskyttelse i det minste for denne vintersesongen og risikoen for å fange influensa kan reduseres betydelig.

Les mer om emnet nedenfor: Influensa

Hvorfor er influensaepidemien noen ganger verre og noen ganger mindre dårlig?

At influensabølger viser seg veldig forskjellig fra år til år, skyldes det stadige samspillet mellom genetiske endringer i virusene og tilpasningen av det menneskelige immunforsvaret til dem. Et eksempel: Om vinteren er det en særlig alvorlig influensaepidemi, og en høy andel av befolkningen blir smittet om vinteren.
Alle infiserte er nå immun mot den ansvarlige virusstammen. Hvis stammen ikke gjennomgår noen alvorlige genetiske forandringer i løpet av de neste månedene, vil den ikke kunne utløse en særlig dårlig influensabølge den påfølgende vinteren, da flertallet av mennesker fortsatt er immun mot den.
Det motsatte eksempelet: vinteren er mild og den årlige influensabølgen er veldig svak, men i månedene som følger til neste vinter, endres den ansvarlige virusstammen betydelig på grunn av gendrift og genforskyvning. Nå er alle, inkludert de som ble smittet med belastningen sist vinter, nå prisgitt influensa og influensabølgen er desto kraftigere.

Les mer om emnet på: Influensa komplikasjoner

Typer av influensavirus

Innenfor gruppen av influensavirus er det tre typer som kan anses å forårsake "ekte" influensa: A, B og C.
Mens type C bare spiller en veldig underordnet rolle, forekommer type B først og fremst hos barn og unge, men forårsaker vanligvis bare relativt mild influensa.
Type A er derimot til en viss grad prototypen på influensavirus: Det er ansvarlig for en stor del av reelle influensasykdommer og kan noen ganger provosere spesielt kompliserte sykdomsforløp. Patogenene av den spanske influensa, som forårsaket millioner av dødsfall over hele verden som en del av en pandemi for rundt 100 år siden, hører for eksempel til type A så vel som fugleinfluensa-viruset H5N1 og svineinfluensa-viruset H1N1.
Her blir et sentralt kjennetegn ved virustypene tydelig: bare virus av type A kan også infisere andre pattedyr, mens for type B og C er mennesker den eneste verten.

Les mer om emnet på: Fugleinfluensa, svineinfluensa

Genetisk drift

Influensavirus RNA består av 8 segmenter av en lang streng, som igjen inneholder fire forskjellige baser som veksler i et fast mønster - samme konstruksjonsprinsipp som humant DNA. Når virusene formerer seg, må også deres genetiske materiale lagret i RNA replikeres.
Feil, for det meste i form av punktmutasjoner, oppstår av og til under kopierings- og monteringsprosessene for det nye RNA. Dette uttrykket beskriver inkorporering av en enkelt feil base i basesekvensen til den nylig sammensatte RNA-streng. I motsetning til humane celler har virus imidlertid ikke de nødvendige reparasjonsmekanismene for å rette opp feilene. At dette ikke er en ulempe, men snarere en fordel for virusene, kan forklares på følgende måte: Den endrede RNA-sekvensen gjenspeiles i en endring i proteinene som er tilstede på overflaten av viruset, som de menneskelige immuncellene først tilpasser seg. må. Dette vil imidlertid ta en stund.
På denne måten bidrar genetisk drift til influensavirusens evne til å holde et skritt foran det menneskelige immunforsvaret og dermed forhindrer utvikling av immunitet mot influensa.

Genshift

Hvis to influensavirus av forskjellige stammer angriper en menneskelig celle, kan ett eller flere RNA-segmenter byttes ut etter hvert som virusene formerer seg.

Denne genetiske rekombinasjonen kan også endre strukturen til virusantigener, dvs. proteiner på overflaten av virus som fungerer som gjenkjennelsesfunksjoner for humane immunceller. På grunn av denne modifiseringen av overflateproteinene er virusene så å si "undercover" i en viss periode og kan ikke gjenkjennes av immunforsvaret og kan derfor ikke slås av.

En spesielt imponerende form for genforskyvning består i utviklingen av helt nye undertyper av influensavirus. Verdensomspennende influensapandemier oppstår hovedsakelig fra genskiftdrevet utveksling av gener mellom humane og fugleinfluensavirus.

Den typiske overføringsveien for influensavirus

Infeksjon med influensavirus er et klassisk eksempel på en dråpesmitte. Dette uttrykket beskriver en overføringsvei via virusholdige dråper som kommer i luften eller på hendene når du nyser eller hoster, for eksempel. Hvis de raskt kommer inn på slimhinnene fra andre mennesker ved innånding eller kontakt med hendene med munnen, nesen eller øynene, kan de implantere seg i dem og overføringsveien er fullført.
Ut fra disse betraktningene kan noen av de grunnleggende reglene i sammenheng med en influensabølge eller i tilfelle av egen influensa sees:
Det er klart at håndhilse bør unngås, så vel som annen direkte fysisk kontakt med syke.
Man bør unngå spesielt dårlige "virusspredere" som dørhåndtak eller rekkverk i offentlig transport. I tillegg er regelmessig grundig håndvask av sentral betydning. Hvis du må nyse eller hoste, bør du ikke legge den i hånden, men i ermet eller et lommetørkle. Regelmessig ventilasjon reduserer også risikoen for infeksjon.

Hvor lenge har influensavirus vært smittsom?

Det vanskelige med influensavirus er at smittede mennesker kan være smittsomme opptil 24 timer før de første symptomene dukker opp. De berørte vet ennå ikke en gang at de bærer viruset og tar derfor ikke tiltak for å inneholde spredningen av viruset. Først når de fysiske symptomene er satt inn begynner du å unngå nær fysisk kontakt (eller til og med holde deg hjemme helt) eller vaske hendene oftere enn vanlig.
Det er da fare for infeksjon i hele sykdommens varighet.
Dette kan bare utelukkes 100% etter at symptomene har sunket helt, med en begrensning: Hos barn og immunkompromitterte mennesker kan det fremdeles være nok virus til å infisere dem etter at symptomene er forsvunnet. Denne omstendigheten bør derfor tas i betraktning i den grad at de vanlige forsiktighetsreglene bør videreføres i minst 24 timer etter at symptomene er opphørt.

Les mer om emnet under influensahistorie

Mer informasjon

Mer informasjon om dette emnet finner du på: