histologi

synonym

Mikroskopisk anatomi

Engelsk: histologi

Definisjon - hva er histologi likevel?

Ordet er histologi bestående av de Ordet "histos", hva i Gresk "vev" betyr og det Latinsk ord "logoer" for "undervisning". Altså i histologi "Vevsteori", bruker man i hverdagen tekniske hjelpemidler for eksempel et lysmikroskop å bruke Gjenkjenne strukturen til forskjellige strukturer. Videre, i mikroskopisk anatomi, blir organer brutt ned i mindre og mindre komponenter:

1. histologi - Vevsteorien er en viktig del av medisin og biologi, eller anatomi eller patologi.
2. cytologi - Celleteori omhandler den funksjonelle sammensetningen av celler.
3. Molekylbiologie - Cellene på sin side består av mange små molekyler (partikler).

Hvorfor trenger du histologi i det daglige medisinske / biologiske livet?

Din Hovedoppgaver er Tidlig diagnose av rygger (svulster) og om dette godartet eller ondartet er, så vel som Påvisning av metabolske sykdommer, bakterielle, inflammatoriske eller parasittiske sykdommer. I tillegg bidrar vevsteorien til Avgjørelse av terapi hos og har mange andre oppgaver i klinikken og i hverdagsforskning.

Hvordan fungerer det hele nå?

Av Patolog får en Vevsprøve, for eksempel ved prøveeksisjon mage, tarmene, lever etc., eller et stykke "svulst" som ble fjernet kirurgisk fra et organ og gjør mikrometer-tynne kutt. Disse vil farget og kan undersøkes med lysmikroskop eller i tillegg med elektronmikroskop. Det siste er veldig høyoppløselig og brukes hovedsakelig i forskning.

Histotechnology

Histoteknologi tar for seg det nøyaktige Bearbeiding av stoffetfør det til og med kan undersøkes. Dette gjøres vanligvis av medisinsk teknisk assistent på laboratoriet (MTA) ansvarlig. Disse inkluderer: fiksering av Vevsom brukes til stabilisering; de makroskopiske (utført av øye) Ser på stoffet, så vel som dens cuttinghvilken av en Doktor kjører blir til; De Drenering og impregnering av stoffet i flytende parafin; de Blokker vevsprøven i parafin; de Skjær ut 2 - 5 um tykke seksjoner så godt som det Festes til glassgliden og til slutt det Fargelegg kuttene.
De Rutinemetode innen histoteknologi er det Produksjon av et FFBE-preparat, dvs. et parafininnstøpt vev festet i formalin, som deretter er farget i hematoksylin-eosin. Denne prosessen varer omtrent fra prøvetakingen til resultatet av analysen (diagnose) en dag eller to.

Rask seksjonseksamen

Dette er påkrevd hvis Kirurgen trenger informasjon om det fjernede vevet under en operasjonå bestemme løpet av prosedyren. For eksempel dukker det opp en liten, ondartet svulst fra nyre operert ut. Det er nå nødvendig med den raske seksjonen for å se om svulsten allerede er fullstendig fjernet, eller om det fremdeles er mye ondartet vev i randsonene til vevsprøvene. På slutten av dagen bestemmer resultatet av den raske seksjonsundersøkelsen løpet av operasjonen og pasientens videre terapiplan.

Hvordan fungerer en rask seksjonseksamen? Innenfor 10 minutter blir til ved -20 ° C blir vevet stabilisert ved frysing, så på såkalt Mikrotom er laget med en tykkelse på 5 - 10 um. Dette er på et mikroskop lysbilde, a liten glassplate og farget raskt. På slutten er det fortsatt Diagnose under mikroskopet og Resultatet kan sendes umiddelbart til operasjonsstuen.

Farging metoder

Mange histologiske fargemetoder har utviklet seg de siste 120 årene. Cellestrukturene og vevene er delt basert på fargereaksjonen med fargestoffene basofile, acidofile celler og neutrofile celler. Videre eksisterer fortsatt agyrofile og nukleofile strukturer.

basofile farger alt det Syregruppe inkluderer og med et grunnleggende fargestoff (for eksempel hematoksylin eller metylenblått) er farget. Av Cellekjernen er blant annet basofil.

Strukturer som acidophilic er, er grunnleggende og kan derfor behandles med eosjon eller sur fuchsin (sure fargestoffer) flekk. Dette inkluderer det Cytoplasma så vel som kollagenfibre. Neutrofiler eller lipofile komponenter kan ikke reagere med enten et surt eller et grunnleggende fargestoff, og det kan de også gjøre ikke flekker.

Agyrofile komponenter kan binde sølvioner og konverter det til elementært sølv. En nukleofil (kjernen = cellekjernen, kjernelignende) fargereaksjonen skapes av nukleofile fargestoffer i cellekjernen. Dette er DNA-bindende eller basiske stoffer som binder seg til nukleinsyrer.

De prøvde og sanne kjemiske fargestoffer er i dag komplettert med immunologiske metoder. De Antigen-antistoffreaksjon denne teknologien brukes til å bevise visse celleegenskaper. Reaksjonen kan deretter synliggjøres gjennom en sofistikert teknikk.

Ofte brukte fargemetoder er:
HE-farging = hematoksylin-eosinfarging: Hematoxylin, et naturlig fargestoff, farger alle strukturer blå som er basofile (= grunnleggende kjærlige) og derfor sure, slik som DNA, cellekjerner, ribosomer, etc.. Eosin er derimot produsert syntetisk. Eosin farger alle cellestrukturer røde hvis de er surt filile (= syreelskende) eller basiske. De proteiner av cytoplasma, mitokondrier og kollagen er blant dem.

Azan flekk: Den består av de første bokstavene i begge farger, azo-karmin G og anilin blå-gull oransje: Dette tillater Fargelegg kjernen og muskelfibrene røde og cytoplasmaen rødlig. Kollagen og retikulære fibre vil være ved denne farging blå.
De Giemsa flekk (Giemsas azure-eosin-metylenblått) brukes Farging av blodcelleutstryk. Cellekjerner kan lett gjenkjennes ved den lilla-røde fargereaksjonen. De cytoplasma farger seg selv blåaktig en.

I Elastikkfarging (Resorcinol fuchsin / orcein) alle elastiske fibre er vist i svart og lilla.

De van Gieson fargemetode kjennetegnes ved at hematoksylin først blir brukt. Deretter brukes pikrinsyrefuchsin (picrofuchsin) eller pikrinsyretiazin. Slik ender de opp Cellekjerner svart-mørkebrun kjære, det Cytoplasma ser mer ut som lysebrun. Det motstandsdyktige med pikrinsyre-fuchsin farger de elastiske fibrene og muskelvevet oransjegult og kollagenfibrene røde.

I Trikromfarging i følge Masson-Goldner fargestoffmolekylstørrelsen er den viktigste faktoren i fargemetoden. Jernhematoksylin brukes, vanligvis sammen med tre ekstra fargestoffer, nemlig surt fuksin, oransje G og lysegrønt. Den er farget kollagenøst ​​bindevev og slimgrønt på, Cellekjerner blå-svart, Cytoplasma rød, Muskler blekrøde og røde blodceller (erytrocytter) oransje rød på.

Det er også en Sorg flekkerdet til Differensiering av bakterier tjener. Gram-positive bakterier er blåfarget og Gram-negative bakterier er røde.

De Ziehl-Neelsen farging vil også være kl bakterie nemlig med de som er syrefast, brukt og gir For eksempel er tuberkulosepatogener vist i rødt.

Andre farger som bør nevnes her er Berlin blå Reaksjon som for Påvisning av trivalente jernioner i vevsseksjonen er ansvarlig og Jern hematoxylin farging metode i henhold til Heidenhain.