histologi

synonym

Mikroskopisk anatomi

Engelsk: histologi

Definisjon - hva er histologi uansett?

Ordet er histologi bestående av de Ordet "histos", hva i Gresk "tissue" betyr og det Latinsk ord "logoer" for "undervisning". Så i histologi "Vevsteori", man bruker i hverdagen tekniske hjelpemidler for eksempel et lysmikroskop for å bruke Gjenkjenne strukturen til forskjellige strukturer. Videre er det i mikroskopisk anatomi en inndeling av organene i mindre og mindre komponenter:

1. histologi - Vevsteorien er en viktig del av medisin og biologi, eller anatomi eller patologi.
2. cytologi - Celleteori tar for seg den funksjonelle sammensetningen av celler.
3. Molekylbiologie - Cellene består i sin tur av mange små molekyler (partikler).

Hvorfor trenger du histologi i medisinsk / biologisk hverdag?

Din Hovedoppgaver er Tidlig diagnose av rygger (Svulster) og om dette godartet eller ondartet er, så vel som Påvisning av metabolske sykdommer, bakterielle, inflammatoriske eller parasittiske sykdommer. I tillegg bidrar vevsteorien til Behandlingsbeslutning på og har mange andre oppgaver i klinikken og i hverdagsforskning.

Hvordan fungerer det hele nå?

De Patolog får en Vevsprøve, for eksempel ved prøveeksisjon mage, Tarmene, lever etc., eller et stykke "tumor" som ble fjernet kirurgisk fra et organ og lager mikrometer-tynne kutt. Disse vil farget og kan undersøkes med lysmikroskopet eller i tillegg med elektronmikroskopet. Sistnevnte er veldig høyoppløselig og brukes hovedsakelig i forskning.

Histoteknologi

Histoteknologien tar for seg det eksakte Behandling av stoffetfør det til og med kan undersøkes. Dette gjøres vanligvis av medisinsk teknisk assistent i laboratoriet (MTA) ansvarlig. Disse inkluderer: fiksering av Vevsom brukes til stabilisering; de makroskopisk (utført av øye) Ser på stoffet, så vel som dens Skjæringhvilken av en Legen løper blir til; De Drenering og impregnering av stoffet i flytende parafin; de Blokker vevsprøven i parafin; de Skjær ut 2 - 5 µm tykke seksjoner så godt som det Fest til glassklie og til slutt det Farge kuttene.
De Rutinemetode i histoteknologi er det Produksjon av et FFBE-preparat, dvs. et vev innebygd i formalinfiksert parafin som deretter farges i hematoksylin-eosin. Denne prosessen tar omtrent fra prøvetakingen til resultatet av analysen (diagnose) en dag eller to.

Rask seksjonsundersøkelse

Dette kreves hvis Kirurgen trenger informasjon om det fjernede vevet under en operasjonfor å bestemme prosessforløpet. For eksempel vil en liten ondartet svulst utvikle seg fra nyre operert ut. Det kreves nå kutt for å se om svulsten allerede er fjernet fullstendig, eller om det fremdeles er mye ondartet vev på kantsonene til vevsprøvene. Til slutt bestemmer utfallet av høyhastighetsseksjonsundersøkelsen løpet av operasjonen og pasientens videre behandlingsplan.

Hvordan fungerer en rask seksjonsundersøkelse? Innenfor 10 minutter blir til vevet stabiliseres ved frysing ved -20 ° C, så på den såkalte En del 5 - 10 µm tykk er laget i mikrotomen. Dette er på et objektglass, a liten glassplate, plassert og farget raskt. På slutten er det fortsatt Diagnose under mikroskop og Resultatet kan sendes til operasjonsstuen umiddelbart.

Fargemetoder

Mange histologiske fargemetoder har utviklet seg de siste 120 årene. Cellestrukturene og vevene er delt opp basert på farreaksjonen med fargestoffene basofile, acidofile og nøytrofile celler. Videre eksisterer fortsatt agyrofile og nukleofile strukturer.

Basofil farger alt det Syregruppe inkluderer og med et grunnleggende fargestoff (for eksempel hematoksylin eller metylenblått) er farget. De Cellekjernen er blant annet basofil.

Strukturer som acidofil er, er grunnleggende og kan derfor behandles med eosjon eller surt fuchsin (sure fargestoffer) flekk. Dette inkluderer det Cytoplasma så vel som kollagenfibre. Neutrofiler eller lipofile komponenter kan ikke reagere med verken et surt eller et basisk fargestoff, og det kan de også selv ikke flekker.

Agyrofile komponenter kan binde sølvioner og konverter den til elementært sølv. En nukleofil (kjerne = cellekjerne, kjernekjærlig) farreaksjon blir opprettet av nukleofile fargestoffer i cellekjernen. Dette er DNA-bindende eller basiske stoffer som binder seg til nukleinsyrer.

De velprøvde metodene for kjemisk farging er i dag supplert med immunologiske metoder. De Antigen-antistoffreaksjon denne teknologien brukes til å demonstrere visse celleegenskaper. Reaksjonen kan deretter gjøres synlig gjennom en sofistikert teknikk.

Ofte brukte fargemetoder er:
HE-farging = hematoksylin-eosin-farging: Hematoksylin, et naturlig fargestoff, farger alle strukturer blått som er basofile (= alkalisk elskende) og derfor sure, slik som DNA, cellekjerner, ribosomer osv.. Eosin produseres derimot syntetisk. Eosin farger alle cellestrukturer rødt hvis de er acidofile (= syreelskende) eller basiske. De Proteiner av cytoplasma, mitokondrier og kollagen er blant dem.

Azan flekk: Den består av de første bokstavene i begge farger, azokarmin G og anilinblå-gullorange: Dette gjør at Farge kjernen og muskelfibrene rød og cytoplasma rødaktig. Kollagen og retikulære fibre vil være ved denne fargingen blå.
De Giemsa flekk (Giemsas azurblå-eosin-metylenblå) brukes Flekker av blodlegemer. Cellekjerner kan lett gjenkjennes ved den lilla farreaksjonen. De cytoplasma farger seg selv blåaktig en.

I Elastica flekker (Resorcinol fuchsin / orcein) alle elastiske fibre er vist i svart og lilla.

De van Gieson fargemetode er preget av det faktum at den først farges med hematoksylin. Deretter brukes pikrinsyre fuchsin (picrofuchsin) eller pikrinsyre tiazin. Slik ender de opp Cellekjerner svart-mørk brun dar, det Cytoplasma ser mer ut som lysebrun. Motfarging med pikrinsyre fuchsin farger de elastiske fibrene og muskelvevet oransje-gult og kollagenfibrene røde.

I Trikromfarging ifølge Masson-Goldner fargestoffmolekylstørrelsen er den viktigste faktoren i fargemetoden. Jernhematoksylin brukes, med hovedsakelig tre ekstra fargestoffer, nemlig surt fuchsin, oransje G og lysegrønt. Den er farget kollagen bindevev og slimgrønt på, Cellekjerner blå-svart, Cytoplasma rødt, Muskler blekrøde og røde blodceller (Erytrocytter) oransje rød på.

Det er også en Sorgfargingdet til Differensiering av bakterier serverer. Grampositive bakterier farges blå og gramnegative bakterier farges rødt.

De Ziehl-Neelsen farging vil også være kl bakterie nemlig med de som er syrefast, brukt og gir For eksempel er tuberkulosepatogener vist i rødt.

Andre farger som bør nevnes her er Berlinblått Reaksjon som for den Påvisning av treverdige jernioner i vevsseksjonen er ansvarlig og Jernhematoksylinfargemetode i henhold til Heidenhain.