Anatomi-Leksikon

Kollagenase

Hva er en kollagenase?

En kollagenase er et enzym som er i stand til å bryte ned kollagen. Siden kollagenaser bryter bindinger, tilhører de gruppen av proteaser. Som hvert enzym består kollagenase også av en serie aminosyrer. Disse aminosyrekjedene er brettet og har til slutt alltid en spesifikk funksjon.

Kollagenasens jobb er å bryte bindinger mellom to aminosyrer. En av disse aminosyrene er alltid prolin, mens den andre kan variere. Siden kollagen består av mye prolin, brytes det ned av kollagenaser og til slutt brytes ned.

Totalt er det fem forskjellige kollagenaser hos mennesker, som hver spesialiserer seg på forskjellige typer kollagen.

Hva er oppgavene og funksjonene til kollagenase?

Funksjonen til kollagenaser er å bryte bindinger mellom aminosyren prolin og forskjellige andre aminosyrer. De tilhører proteasene i stedet for enzymer som bryter bånd ved hjelp av vann.

Kollagenasene i den menneskelige organismen er såkalte matriksmetalloproteaser. Dette betyr at de ikke bare består av aminosyrer, men også har et metallion i sentrum. Når det gjelder kollagenaser, er dette et sinkion i sentrum. Ved hjelp av dette metallionet og et vannmolekyl, blir bindingen mellom prolin og den andre aminosyren delt.

Proline forekommer i store proporsjoner i kollagen, som utgjør størstedelen av bindevevet vårt. Det er den viktigste fiberkomponenten i forskjellige strukturer som hud, bein og brusk.

På grunn av kollagenasens nedbrytende funksjon av kollagenasene, har de stor betydning for sårheling. Skadet eller dødt vev deles ned av kollagenasen og brytes til slutt ned. Dette garanterer optimal heling av såret ved å fjerne det døde vevet.

Hos mennesker er det totalt fem kollagenaser som spesifikt deler forskjellige kollagener. Disse er hovedsakelig lokalisert i lysosomene, som er ansvarlige for nedbrytningen av forskjellige molekyler.

Imidlertid finnes kollagenaser ikke bare hos mennesker, men også i bakterier. De er ekstremt viktige for clostridia. Disse bakteriene bruker kollagenasene sine for å ødelegge bindevev og dermed for å kunne spre seg bedre i organismen.

Hvis du har ytterligere interesse for dette emnet, kan du sjekke ut vår neste artikkel nedenfor: Enzymernes rolle i menneskekroppen

Hvor lages kollagenase?

Som med de fleste enzymer, begynner produksjonen av kollagenase i cellekjernen. Under transkripsjonen blir det laget en kopi av en spesifikk del av DNA som inneholder informasjonen for dette enzymet.

Dette mRNA forlater cellekjernen gjennom kjerneporene og når ribosomet. Det er her translasjon finner sted og enzymet blir samlet ved å koble forskjellige aminosyrer.

Imidlertid blir den aktive kollagenasen ikke opprettet umiddelbart, men en inaktiv forløper. Denne såkalte procollagenasen må aktiveres før den kan brukes.

Denne aktiveringen skjer etter oversettelse, og bare når kollagenasen er påkrevd. For å konvertere procollagenase til en aktiv kollagenase, må en kort aminosyresekvens kuttes av.

Denne inaktive forløperen garanterer en kontrollert bruk av kollagenasene, da de ellers umiddelbart ville oppfylle sin funksjon av å bryte ned bindevev, selv om vevet er sunt.

Hva er de normale kollagenasenivåene?

Det er for tiden ingen standardverdi for kollagenase i den menneskelige organismen. Dette enzymet finnes i mange forskjellige menneskelige organer, for eksempel den eksokrine delen av bukspyttkjertelen. Her har kollagenasen som oppgave å redusere størrelsen på maten.

Hvis slike celler går til grunne, for eksempel i tilfelle betennelse i bukspyttkjertelen, utskilles flere kollagenaser i blodet. Imidlertid måler man ikke konsentrasjonen av kollagenase, men bruker andre enzymer, som lipase i dette tilfellet.

En årsak til dette er den utbredte forekomsten av kollagenase. Dette faktum gjør enzymet uspesifikt og er derfor uegnet for laboratorieanalyse.

Hvordan fungerer det i Dupuytrens sykdom?

Dupuytrens sykdom er en sykdom som er forbundet med en økning i vev i området for håndflaten. Som et resultat er det ikke lenger mulig for pasienten å strekke fingrene helt.

Lillefingeren er spesielt berørt. Dette kan ofte ikke lenger strekkes i det hele tatt og ligger helt i håndflaten. I dette tilfellet snakker man om en bøyningskontraktur.

Det er ikke kjent hvordan denne sykdommen utvikler seg. Imidlertid er det familiær opphopning, og det er også mistanke om risikofaktorer, for eksempel røyking av sigaretter eller inntak av alkohol.

Pasienter lider av manglende mobilitet i hendene, og både kar og nerver kan bli skadet av Dupuytrens sykdom.

Ulike kirurgiske prosedyrer er tilgjengelige som terapiformer, for eksempel fjerning av palmar aponeurosis (Aponeurektomi) eller splitting av fascia.

Man kan imidlertid også prøve å motvirke sykdommen med såkalte kollagenaseinjeksjoner. De injiserte kollagenasene skal bryte ned overflødig bindevev.

Disse enzymene injiseres direkte i den fortykkede palmar fascia, som i stor grad består av kollagenfibre. Dette løsner vevet og deretter kan den berørte fingeren strekkes så langt som mulig.

Hvis kollagenaseinjeksjonen er vellykket, blir vevet myknet opp i en slik grad at den fortykkede ledningen i palmar aponeurosis river gjennom fingerforlengelsen, og pasienten kan bevege hånden normalt igjen.

Er du mer interessert i andre behandlingsalternativer for Dupuytrens sykdom? Les vår neste artikkel nedenfor: Terapi av Dupuytrens sykdom