MOTORISERT ENDEPLATE

konstruksjon

Motorendeplaten blir vanligvis tre deler telles:

De Slutt-knapp nervefiberen, som er en ekspansjon i enden av aksonet til denne fiberen, eller membranen som er til stede her, som også kalles presynaptisk membran (= membran som ligger foran synapsen),

den motsatte delen av membranen til muskelfibercellen, som en også postsynaptisk membran (= Membran etter synapsen) ringer og

av synaptisk kløftplassert mellom de to membranene.

En prosess med eksitasjon

Når en Handlingspotensial når sluttknappen til nervecellen, åpnes denne sluttknappen i membranen spenningsgrindede kalsiumkanaler. Den som flyter inn i cellen Kalsiumioner å binde på små vesikler (vesikkel) som er i cytoplasma og de med Senderstoff (Transmitter) acetylkolin er fylt. Fordi kalsiumionene nå er bundet til vesiklene, skyldes disse mot den presynaptiske membranen å flytte og slå seg sammen med det. Denne prosessen er under navnet eksocytose kjent og har den konsekvens at innholdet i vesiklene, dvs. i dette tilfellet acetylkolin, tømmes på utsiden. Det er nå i synaptisk kløft.

Den postsynaptiske membranen er assosiert med en rekke reseptorer For dette nevrotransmittere montert.
Disse reseptorene er kjent som ionotropisksiden de er med en Ionkanal er koblet, som åpnes etter at reseptorene er opptatt.
Acetylkolinreseptorene som finnes her er nikotiniske acetylkolinreseptorer, et begrep som kommer fra stoffet nikotin kan også legge til disse reseptorene (hvorved konsentrasjonen av nikotin, som oppnås for eksempel ved røyking, ikke er tilstrekkelig til å åpne kanalene).
Det er også en annen reseptor for acetylcholine kalt muskarinacetylcholine reseptor som imidlertid ikke forekommer på muskelceller, men i det parasympatiske nervesystemet.

Hvis acetylkolin nå binder seg til nikotinreseptoren, åpnes en kanal som er ansvarlig for kationer (dvs. positivt ladede ioner) er kontinuerlig. På grunn av konsentrasjonen av disse ionene i og utenfor muskelcellen og de resulterende drivkreftene, fører dette til det fremfor alt Natriumioner og Kalsiumioner i Muskelfiber hell i.
Som et resultat blir dette Endeplatepotensial den postsynaptiske membranen alltid mer positivt, man snakker om en depolarisering cellen. Dette blir den såkalte Hvilepotensial cellen først Generatorpotensial, som passivt sprer seg elektronisk langs muskelfibrene. Men når en viss terskel overskrides, åpnes de også spenningsavhengige natriumkanaler.
Denne prosessen gjør det Opprettelse av et handlingspotensialsom kan spre seg mye raskere. Handlingspotensialet når også tubulesystemet til muskelcellen via membranen.
Her åpnes spenningsstyrte kalsiumkanaler på grunn av det innkommende handlingspotensialet, hvorved Ryanodin reseptorer av sarkoplasmatisk retikulum (som tilsvarer endoplasmatisk retikulum for kroppsceller) aktiveres.
Resultatet er at a massiv frigjøring av kalsiumioner han følger. Kalsiumet på sin side sikrer at bindingsstedet til aktin og myosin frigjøres, noe som forårsaker Glidende glødemekanisme er satt i gang: muskelfiberen forkortes og muskelen trekker seg sammen.
Denne prosessen er også kjent som elektromekanisk kobling, siden et opprinnelig elektrisk signal (nemlig handlingspotensialet) fører til en mekanisk reaksjon (nemlig sammentrekningen av muskelen).

Acetylkolinen, som tidligere ble sluppet ut i synaptisk spalte, kan ikke som sådan komme tilbake i terminalknappen til nervecellen. Derfor kommer det gjennom a enzymet, den acetylkolinesterase, deles først i komponentene acetat og kolin, som kan vandre separat gjennom den presynaptiske membranen, forenes og pakkes nå i vesikler som acetylkolin.
Konsentrasjonen av acetylcholinesterase i det synaptiske gapet kan blant annet kontrollere lengden og intensiteten på muskelsammentrekningen, da det har en direkte effekt på hvor lenge acetylkolinet blir liggende der og kan forårsake en sammentrekning. Derfor er det dette Angrepssted for noen medikamenter så vel som noen giftstoffer.