Risperdal Consta
Generell
Risperdal® Consta® er et preparat fra gruppen av atypiske nevroleptika med virkestoffet risperidon.
Det er tilgjengelig i pulverform og som en løsning og brukes til å lage en løselig suspensjon for intramuskulær injeksjon. På grunn av et spesielt preparat av den aktive ingrediensen, er Risperdal® Consta® et langvarig nevroleptikum med en effekt på flere uker.
Les mer om emnet: Risperdal®
bruksfelt
Risperdal® Consta® brukes til langtidsbehandling schizofreni brukt. Berørte lider av hallusinasjoner, paranoia og Rastløshet.
Handlingsmåte
Handlingsmekanismen til Risperdal® Consta® tilsvarer virkningen av den aktive ingrediensen risperidon i hjernen. Risperidon hemmer hovedsakelig der serotonin- og Dopaminreseptorersom er årsaken til utviklingen av schizofreni.
Virkningen av de korresponderende reseptorene styres av legemidlet dempet, eliminere det psykotiske Symptomer lindret bli. Risperdal® Consta® har en positiv effekt på Selvkontroll av pasienten reduseres aggressiv atferd.
Ved å injisere den i muskelen, forblir stoffet lenger i vevet og frigjøres gradvis derfra. Dette krever Langtidseffekt av Risperdal® Consta® i motsetning til den samme aktive ingrediensen i tablettform.
dosering
Doseringen av Risperdal® Consta® avhenger av hva som er tatt så langt muntlig dose risperidon. Hvis tablettdosen de siste to ukene daglig 4mg eller mindre, er en initial dose Risperdal® Consta® 25mg administreres.
Tablettdosen har vært daglig de siste to ukene mer enn 4 mg, en startdose på 37.5mg Risperdal® Consta® kan injiseres.
Hvis andre antipsykotika tas samtidig, avhenger doseringen av Risperdal® Consta® også Samtidig medisinering.
Vanlig dose er 25mg Risperdal® Consta®, som alle pasientene 2 uker injisert i armen eller rumpa med en sprøyte. Injeksjonsstedet bør velges vekselvis på venstre og høyre side av kroppen. Definitivt ikke kan Risperdal® Consta® intravenøs administreres.
Kontra
Risperdal® Consta® kan Ikke med eksisterende hyperprolaktinemidvs. med økte nivåer av hormonet prolaktin i blodet. Dette prolaktinoverskuddet kan for eksempel ved a Svulst i hypofysen (Hypofysen) (såkalt prolaktinom).
Vær spesielt forsiktig når du tar Risperdal® Consta® Parkinsons sykdom og tung Hjerte- og karsykdommer. Disse sykdommene kan forverres under Risperdal® Consta®-terapi.
Også kl lever- og Nyredysfunksjon indikasjonen for Risperdal® Consta®-terapi må sjekkes separat.
Bruk hos barn og eldre
Risperdal® Consta® er Ikke til bruk hos barn og unge under 18 år eller eldre pasienter med demens autorisert. Hos eldre pasienter med demens viste terapi med Risperdal® Consta® en økt forekomst av Strokes og økt dødelighet ble observert.
Bruk under graviditet / amming
Risperdal® Consta® bør Ikke kan brukes under graviditet eller amming. Fordi medisinen øker nivået av hormonet prolaktin i blodet, vil fruktbarhet og fertilitet bli påvirket.
Evne til å kjøre
Med Risperdal® Consta® kan du gjøre det utmattelse, svimmelhet og Visuelle forstyrrelser bli fremkalt. Evnen til å delta i Veitrafikk så vel som for Betjene maskiner bør avklares med den behandlende legen.
Bivirkninger
Ulike bivirkninger kan oppstå når du bruker Risperdal® Consta®. Symptomer som ligner på Parkinsons sykdom samme (såkalte parkinsonisme). Det kommer til de berørte Vanskeligheter med å bevege seg og Ganglidelser (små trippetrinn) Stivhet i muskler og økte Spyttproduksjon.
Spark også ofte en hodepine, Gastrointestinale klager, søvnforstyrrelser, Vektøkning, svimmelhet og seksuell dysfunksjon på.
Med en intramuskulær injeksjon er det alltid risikoen for at stikkstedet blir betent.
hint
Siden Risperdal® Consta® administreres til pasienten av medisinsk fagpersonell, er det viktig at to uker Vær oppmerksom på injeksjonsavtaler. Skulle avtalen ikke kunne holdes, bør så snart som mulig En alternativ avtale bør gjøres, da manglende injeksjon kan forverre symptomer og forårsake mange bivirkninger.
