Anatomi-Leksikon

Hva er B-lymfocytter?

Definisjon - Hva er B-lymfocytter?

B-lymfocytter er en spesialisert type immuncelle, også kalt leukocytter. Lymfocytter (B- og T-lymfocytter) tilhører immunforsvarets spesifikke forsvar. Dette betyr at de alltid spesialiserer seg på et bestemt patogen under en infeksjon og bekjemper det målrettet.

I tillegg skilles det mellom den humorale og den cellulære delen av immunreaksjonen. Grovt forklart ligger forskjellen i om forsvaret foregår via blodstrømmen, slik tilfellet er med humoralt forsvar, eller direkte via cellene (cellulær). B-lymfocytter er en del av den humorale delen av immunsystemet. Deres strategi for å bekjempe patogener er basert på dannelsen av såkalte plasmaproteiner, antistoffene. Antistoffene kommer deretter inn i blodet og bekjemper blant annet fremmedlegemer i kroppen. Syntesen av antistoffer, sammen med dannelsen av minneceller, er hovedoppgaven til B-lymfocyttene.

Vil du vite nøyaktig hvordan det menneskelige immunforsvaret fungerer? Du finner mer om dette på:

immunforsvar
Lymfocytter - hva du bør vite!

Anatomi av B-lymfocyttene

B-lymfocytter er for det meste sirkulære celler. De har en diameter på ca. 6 µm. Dette betyr at du bare kan se dem under et mikroskop. B-lymfocytter viser generelt den samme strukturen som de fleste andre celler. De kan gjenkjennes av det faktum at de har en veldig stor cellekjerne i midten. Dette er så stort at B-lymfocytter alltid må lese genene i cellekjernen for syntese av antistoffer. Cytoplasmaet skyves kraftig til kanten av den store kjernen og er bare veldig smalt.

For å lære mer om komplikasjonene til en celle, les også: histologi

Roll og funksjon av B-lymfocyttene

Som alle immunceller (leukocytter) tjener B-lymfocytter til å avverge patogener. De er rettet mot den spesielle oppgaven med å produsere antistoffer som er målrettet mot spesifikke strukturer (antigener) av patogenene. Så de tilhører det spesifikke forsvaret, ettersom de bare er effektive mot et enkelt, spesifikt antigen, men kan bekjempe dette veldig effektivt.

De blir også regnet som en del av det humoristiske forsvaret. Dette betyr at effekten deres ikke utfolder seg direkte via celler, men via proteiner (plasmaproteiner), antistoffene, som er oppløst i blodplasmaet. B-lymfocytter produserer antistoffer av de forskjellige klassene IgD, IgM, IgG, IgE og IgA. Ig står for immunglobulin, et annet ord for antistoffer.

B-lymfocytter som ennå ikke har hatt kontakt med deres matchende antigen er inaktive. Men de har også allerede produsert antistoffer av IgM- og IgD-klassene, som de bærer på overflaten og som fungerer som reseptorer. Hvis riktig antigen binder seg til disse antistoffene, aktiveres B-lymfocytten. Dette gjøres vanligvis ved hjelp av T-lymfocytter, men i mindre grad kan det også gjøres uten dem. B-lymfocytten konverterer deretter til sin aktive form, plasmacellen. Som en plasmacelle begynner den også å produsere antistoffer av andre klasser. Detaljert informasjon om aktivering av B-lymfocyttene følger i det videre løpet.

I tillegg begynner en aktivert B-lymfocytt å dele seg, slik at det dannes mange cellekloner, som alle er rettet mot samme antigen. I utgangspunktet produseres for det meste IgM, senere de mer effektive IgGene. Antistoffene kan skade patogener på flere måter. På den ene siden binder de seg til antigenet sitt og nøytraliserer det derved. For eksempel kan den ikke lenger binde seg til celler og trenge gjennom dem. Antistoffer kan også aktivere en annen del av immunsystemet, komplementsystemet. Og de gjør patogener "velsmakende" for fagocytter som makrofager og nøytrofiler. Denne prosessen kalles opsonisering, det betyr at patogener eller celler som er smittet av dem spises og brytes ned raskere.

Hvis det produseres nok effektive antistoffer, dør patogenene og sykdommen gro. Dette tar imidlertid litt tid når kroppen kommer i kontakt med et patogen og dets antigener for første gang.

I tillegg har B-lymfocytter også oppgaven med å bygge kroppens immunologiske minne. En liten brøkdel av B-lymfocyttene som oppstår etter aktivering blir ikke plasmaceller. I stedet utvikler de seg til minneceller. Disse cellene kan overleve i kroppen i veldig lang tid, noen ganger i flere tiår eller et helt liv. De bærer antistoffer mot antigenet de spesialiserer seg på på overflaten. Hvis patogenet med dette antigenet trenger inn i kroppen igjen, aktiverer det minnecellen umiddelbart. Dette begynner å dele seg og ytterligere B-lymfocytter utvikler seg, som blir plasmaceller. Disse begynner umiddelbart å produsere antistoffer. Patogenene blir vanligvis drept raskt så snart passende antistoffer er tilgjengelige. Derfor dør de før sykdommen de forårsaker kan bryte ut. Dette er grunnen til at når du først har hatt noen sykdommer, ikke lenger får du dem. Vaksinasjoner fungerer også i henhold til dette prinsippet.

Vil du stimulere denne funksjonen til lymfocyttene og unnslippe sykdommen raskere? Den viktigste informasjonen finner du på: Hvordan kan du styrke immunforsvaret?

Normale verdier av B-lymfocyttene

Verdiene til B-lymfocyttene bestemmes vanligvis i fullstendig blodtelling. Dette måler antall og type immunceller. Imidlertid skilles det ikke mellom T- og B-lymfocytter, slik at de normale verdiene gjelder summen av begge typer lymfocytter.
Vanligvis er det mellom 1500 og 4000 lymfocytter per mikroliter blod. Den totale andelen lymfocytter i alle immunceller (leukocytter) svinger normalt mellom 20% og 50%.

Hva kan være årsaken hvis B-lymfocyttene økes?

Et økt antall lymfocytter kalles lymfocytose. Dette bestemmes vanligvis på grunnlag av en fullstendig blodtelling, der blant annet immuncellene telles og deles i henhold til deres forskjellige typer. Normalt skilles det ikke mellom B- og T-lymfocytter i blodtellingen. Dette gjøres bare hvis det er mistanke om visse sykdommer.

Siden lymfocytter er immunceller, kan en økning i antall lymfocytter indikere en infeksjon som enten pågår eller heler. Spesielt barn utvikler raskt lymfocytose, men det forekommer også hos voksne. De utløsende sykdommene kan være virusinfeksjoner (f.eks. Meslinger) eller bakterielle infeksjoner (f.eks. Kikhoste). Her forekommer vanligvis også sykdomsspesifikke symptomer. Lymfocytose kan også forekomme i noen sykdommer som kan utløses autoimmun (f.eks. Crohns sykdom). Også her kan man forvente medfølgende symptomer som er typiske for denne sykdommen.

I tillegg kan overdreven, unormal vekst av lymfocytter også føre til en økning i disse cellene. Dette er for eksempel tilfelle med leukemi (f.eks. Kronisk lymfatisk leukemi / CLL) eller lymfomer. Disse kreftformene forårsaker ofte færre symptomer. Hvis de oppstår, kan det være nattesvette, vekttap, feber, forstørrede lymfeknuter, følsomhet for infeksjon, kortpustethet eller blødning.

Du finner mer informasjon på:

Hva bestemmes i en blodtelling?
Hvilke smittsomme sykdommer er det?
Hvordan gjenkjenner du leukemi?

Hva kan være årsaken hvis B-lymfocyttene er lave?

Et lavt antall lymfocytter kalles lymfocytopeni. Lymfocytopeni er også diagnostisert ved hjelp av fullstendig blodtelling. Et lavt antall lymfocytter kan oppstå i situasjoner som overvelder eller skader immunforsvaret.

Dette inkluderer for eksempel bare stressende situasjoner. Under stress frigjøres stresshormonet kortisol, som undertrykker immunforsvaret.

Lymfocytopeni kan også forekomme under behandling med kortison, legemiddelformen til kortisol.

Terapier som hemmer celledeling (cellegift, strålebehandling) kan også ha denne effekten.

Infeksjon med patogener som skader immunforsvaret kan også redusere antall lymfocytter. Dette inkluderer for eksempel HI-viruset (humant immunsviktvirus). En infeksjon er i utgangspunktet merkbar med influensalignende symptomer, men har da ofte få symptomer i lang tid.

Visse typer kreft kan også føre til lymfocytopeni, spesielt de som påvirker lymfesystemet. Dette inkluderer for eksempel ikke-Hodgkin lymfom. Denne kreftformen forårsaker for eksempel nattesvette, vekttap, feber og hevelse i lymfeknuter.

Du kan lese mer viktig informasjon her:

Bivirkninger av kortison
Kjemoterapi bivirkninger

Hvordan modnes B-lymfocytter?

B-lymfocytter dannes i benmargen fra såkalte blodstamceller (hematopoietiske stamceller). Disse cellene kan fremdeles utvikle seg til en hvilken som helst blodcelle. Men når de utvikler seg til fullt utviklede celler (differensiering), mister de denne evnen.

Pro-B-celler representerer et videre utviklingstrinn for B-lymfocytter, som deretter utvikler seg videre til pre-B-celler. De skiller seg fra B-lymfocytter hovedsakelig ved at de ennå ikke produserer antistoffer og kan bære dem på overflaten. Derfor har de ennå ikke en reseptor og kan ikke aktiveres. Dette er fordi genene som trengs for å produsere antistoffer ennå ikke kan leses. Først etter at genene er omorganisert, slippes de for lesing. Dette skaper umodne B-lymfocytter som bare kan produsere IgM-antistoffer. Etter at de blir modne B-lymfocytter, kan de også lage IgD-antistoffer.

I denne tilstanden forlater de benmargen. De kalles fortsatt naive fordi de ikke hadde kontakt med antigenet. Først etter denne kontakten blir de aktivert og kan nå også produsere de andre antistoffklassene.

Hvordan aktiveres B-lymfocytter?

Det er to forskjellige måter B-lymfocytter kan aktiveres på. I begge tilfeller må antistoffet på celleoverflaten, som fungerer som reseptor, være i kontakt med det matchende antigenet.

I tilfelle av T-celleuavhengig aktivering, er B-celle reseptor nettverk, og det er slik aktivering skjer. Med denne typen aktivering blir imidlertid ingen minneceller dannet, og bare antistoffer av IgM-klassen blir deretter dannet.

I tilfelle av T-celleavhengig aktivering, må en T-lymfocytt samhandle med sin reseptor og signalmolekyler med B-cellen. Den resulterende aktivering fører til dannelse av minneceller, og flere typer antistoffer kan deretter produseres. Så det er mye mer effektivt.

Ytterligere informasjon om dette: Superantigener.

Levetiden til en B-lymfocytt

Levetiden til B-lymfocytter kan variere sterkt avhengig av om lymfocytten utvikler seg til en plasmacelle eller en minnecelle.

Plasmaceller lever bare i omtrent 2-3 dager. I løpet av denne tiden deler de seg imidlertid veldig ofte, slik at deres cellekloner overtar oppgaven etter dem.

Minneceller kan forbli i kroppen i flere tiår eller til og med en levetid. Så lenge de er i live, er det beskyttelse mot patogenet som antistoffene deres er rettet mot.