Bonviva®

definisjon

Bonviva® er et medikament fra bisfosfonatmedikamentgruppen. Bisfosfonater er også kjent som difosfonater. Det er en kjemisk forbindelse med to fosfatgrupper. Bonviva® inneholder den aktive ingrediensen ibandronic acid (ibandronate).

Virkningsmekanismen

Den aktive ingrediensen ibandronsyre er en av Bisfosfonatgruppe, den i sin kjemiske struktur to fosfatatomer på ett karbonatom har bundet. Som et resultat binder de seg veldig godt hydroksyapatitthva spesielt ofte i beinet inntreffer. Der blir de spesifikt tatt opp av cellene som er ansvarlige for Bein tap har ansvar. Disse cellene heter osteoklaster utpekt. Ved å absorbere den aktive ingrediensen, osteoklaster spesielt hemmet i deres aktivitet og dermed Nedbryting av beinstoffetsom forekommer i økende grad ved osteoporose, forhindret. Som et resultat kan strukturen i beinmatrisen fortsette uhindret og beinet multipliseres igjen. Når det gjelder beinbygging kalsium er nødvendig, bør det er ingen kalsiummangel.

dosering

De Drug Bonviva® er i form av Tabletter eller ferdigfylte sprøyter tilgjengelig for vanlige injeksjoner. Pasienten kan bestemme sammen med legen hvilken søknadsform som er best egnet for pasienten. Å injisere stoffet ville være et alternativ for en pasient med svelgevansker. De sprøyter er allerede fylt med 3 mg av den aktive ingrediensen ibandronsyre. Sprøyten vil administreres hver tredje måned. Den generelle regelen for doseringen er at den skal gjøres i samråd med legen.

bruksområder

Virkestoffet Ibandronsyre blir veldig vanlig for Behandling av bentap (osteoporose) hos kvinner brukt i overgangsalder befinner seg. Gjennom hormonelle forandringer hos kvinner etter menopausen Risikoen for å utvikle og multiplisere osteoporose øker også frakturer å tegne.

Spesielt med kvinner som er veldig tidlig overgangsalder kan komme inn Risikoen kan reduseres betydelig. Legemidlet Bonviva® kan bidra til å redusere risikoen for brudd. Det har vist seg at ved å ta Bonviva® de Antall brudd på korsryggen reduserte. På den annen side viste det ingen forbedring i lårhalsbrudd. Videre kan stoffet også brukes til Terapi av benmetastaser på Pasienter med brystkreft kan bli brukt.

Bivirkninger

Som alle medisinering kan også gjøre Bonviva® forårsake uønskede bivirkninger som oppstår med forskjellige hastigheter. Til Bivirkninger observeres uvanlig hos pasienter kunne være sterk Brystsmerter som for eksempel mens du svelger. Kom likevel oftere kvalme, Kaste opp, utilpasshet, en hodepine, Muskelspasmer eller Muskel skjelving foran. På grunn av virkningen av stoffet på bein, det kan det også Smerter i bein, muskler og ledd komme.

De sjeldnere bivirkningene inkluderer dessuten kløe og Øyesmerter også Opphovning forskjellige områder som Ansikt, lepper eller tunge. Hvis pasienten er på seg selv under behandling med Bonviva® Bivirkninger skulle han legge merke til disse fortell legen sin. Legen kan deretter bestemme om det er nødvendig å avbryte legemidlet.

Interaksjoner med andre medisiner

En dukket opp Komplisering av å ta stoffet, hvis polyvalente kationer leveres også på samme tid var. Det er et samspill der stabile og dårlig opptatte komplekser danne. i tillegg Absorpsjonen fortsetter å bli dårligere. Videre bør Bonviva® tas på tom mage, så det skal handle om en en halv time før du spiser Å være tatt. Forsiktighet bør også tas to timer før og etter inntak av stoffet ingen kalsiumrike matvarer eller mineraltilskudd Å være tatt.

Kontra

De Drug Bonviva® skal ikke tas, når en allergi eller Overfølsomhet for den aktive ingrediensen ibandronsyre den inneholder består. I noen tilfeller kan det bli en Utslett eller til og med en allergisk sjokk med en livstruende situasjon.

I tillegg skal ibandronsyre ikke brukes hvis pasienten har en lave nivåer av kalsium i blodet å ha. Man snakker da om en hypokalsemi. Dette bør derfor gjøres før du starter Bonviva-behandling® å bli eliminert først.

I tillegg bør pasienter diskutere inntaket med legen sin, hvis den vanligvis er det Mineralsk metabolisme lidelse eller en alvorlig vitamin D-mangel tilstede.

Selv om nyrefunksjonen er nedsatt, for eksempel av en kjent Nyresvikt, bør Bonviva® kan ikke brukes.

På Bruk av stoffet er også kontraindisert hos barn og unge. Det er foreløpig ingen studier om sikkerhet og effektivitet ved bruk hos personer under 18 år.

graviditet og amming periode

Foreløpig gjør legene og forskerne dette ingen fakta kjent. Imidlertid ble stoffet testet på laboratorierotter, som etter hvert utviklet en Viste reproduksjonstoksisitet av stoffet. Derfor blir det en hos mennesker også negativ effekt på det ufødte barnet hvis tatt under svangerskap ment. Bonviva® er derfor også Kontraindisert hos gravide.

Det er heller ikke kjent om Aktiv ingrediens ibandronsyre gjennom morsmelk inn i barnets sirkulasjon blir gitt videre. Det har også vært forsøk med dette Laboratorierotter, hvor en lav konsentrasjon av den aktive ingrediensen i morsmelk påvist kunne vært. Av denne grunn er det lurt å ta Bonviva® anbefales ikke til ammende mødre.